Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ terapeutycznego dotyku na samotność i poczucie beznadziejności (nursing)

22 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Zehra Bayram

Wpływ dotyku terapeutycznego zastosowanego u pacjenta hemodializowanego na poziom osamotnienia i beznadziejności

Badany jest wpływ terapeutycznego dotyku stosowanego u pacjentów hemodializowanych na poziom poczucia osamotnienia i beznadziejności. Zachęca pielęgniarki do praktyki dotyku terapeutycznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroby przewlekłe to trudny proces, który wpływa na fizjologię i psychikę człowieka. Przewlekła niewydolność nerek, która wykazuje znaczny wzrost na świecie iw naszym kraju, wpływa również na życie człowieka w każdym aspekcie. Leczenie hemodializami jest szeroko stosowane w leczeniu pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.

Pacjenci hemodializowani doświadczają samotności i beznadziejności podczas trudnego i przymusowego leczenia. Lęk przed samotnością jest istotnym problemem wpływającym na przestrzeganie przez pacjenta leczenia. Ponadto innym problemem, z którym borykają się ci pacjenci, jest beznadziejność. Beznadziejność jest ważnym czynnikiem wpływającym na oczekiwania pacjenta co do przyszłości i procesu rozwiązywania problemów.

Dotyk terapeutyczny jest uzupełniającą i alternatywną metodą leczenia. Stwierdza się, że ta metoda leczenia, z powodzeniem stosowana przez pielęgniarki, jest dobra na samotność i poczucie beznadziejności. Ta metoda, która będzie stosowana u pacjentów poddawanych hemodializie, ma na celu oderwanie się od problemów samotności i beznadziejności.

W tym badaniu zostaną użyte dwie skale do pomiaru poziomu samotności i beznadziejności pacjentów poddawanych hemodializie. Pacjenci wypełnią Skalę Samotności UCLA i Skalę Beznadziejności BECK.

Pielęgniarki nie powinny ignorować problemu samotności i beznadziei u pacjentów hemodializowanych. Terapeutyczna metoda leczenia dotykiem zapewni pielęgniarkom holistyczną rolę opiekuna odczuwanego przez pacjentów poczucia osamotnienia i beznadziejności. Kiedy przeanalizuje się literaturę, to badanie jest wyjątkowe, ponieważ nie zostało przeprowadzone wcześniej na pacjentach hemodializowanych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bayram, Indyk, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Indyk
        • Zehra Bayram

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • poddawanych hemodializom przez co najmniej 3 miesiące,
  • Pacjenci poznawczy,
  • Posiadanie wyniku UCLA > 20 i punktacji BECK ≥ 4,
  • Zaangażowany w pracę z nami.

Kryteria wyłączenia:

• Do badania nie zostali włączeni pacjenci stosujący tradycyjne leczenie choroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa eksperymentalna pod kątem efektu terapeutycznego dotyku
Terapeutyczny dotyk stosowano w grupie eksperymentalnej przez trzy dni co drugi dzień.
Dotyk terapeutyczny stosowano u pacjentów hemodializowanych przez 3 dni co drugi dzień.
Brak interwencji: grupa kontrolna pod kątem efektu terapeutycznego dotyku
W grupie kontrolnej nie zastosowano żadnej aplikacji. Wykonano tylko pretest i posttest.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ dotyku terapeutycznego na poczucie osamotnienia u pacjentów hemodializowanych
Ramy czasowe: Łuski są wypełnione po 3 dniach stosowania.
Opracowany przez Russella i in. w 1980 roku Skala Samotności UCLA składa się z 20 pozycji, z których 10 jest prostych, a 10 odwróconych. Każdy element oceniany jest w skali od 1 do 4. Obliczając wynik samotności, obliczenia dokonuje się, biorąc odwrotność wyników przyznanych elementom używanym niekorzystnie. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 80, a najniższy 20. Wyższe wyniki wskazują, że jednostki doświadczają większej samotności.
Łuski są wypełnione po 3 dniach stosowania.
Wpływ dotyku terapeutycznego na poczucie beznadziejności u pacjentów hemodializowanych
Ramy czasowe: Łuski są wypełnione po 3 dniach stosowania.
Skala opracowana przez Becka i in. w 1974 do pomiaru beznadziejności składa się z 20 pozycji i jest oceniany od 0 do 1. Pozycje na skali to emocje i oczekiwania dotyczące przyszłości (1, 3, 7, 11 i 18), utrata motywacji (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 i 20) oraz nadzieja (5, 6, 8, 10, 13). , 15 i 19) mają trzy podwymiary. Najniższy wynik, jaki można uzyskać na skali to 0, najwyższy to 20, a wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom beznadziejności.
Łuski są wypełnione po 3 dniach stosowania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Songül Karadağ, Çukurova University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10364632

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Wyniki skal interwencji i grupy kontrolnej przed i po podaniu (analiza statystyczna) Wstępna charakterystyka uczestników i formularz zgody uczestnika

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane są stale dostępne po publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane mogą być udostępniane publicznie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj