Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van therapeutische aanraking op eenzaamheid en hopeloosheid (nursing)

22 augustus 2021 bijgewerkt door: Zehra Bayram

Het effect van therapeutische aanraking toegepast op hemodialysepatiënt op het niveau van eenzaamheid en hopeloosheid

Het effect van therapeutische aanraking bij hemodialysepatiënten op de mate van eenzaamheid en hopeloosheid wordt onderzocht. Het moedigt verpleegkundigen aan om therapeutische aanraking te oefenen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Chronische ziekten zijn een uitdagend proces dat het menselijk leven fysiologisch en psychologisch beïnvloedt. Chronisch nierfalen, dat wereldwijd en in ons land een aanzienlijke toename laat zien, heeft ook invloed op het menselijk leven in alle opzichten. Hemodialyse wordt in hoge mate gebruikt bij de behandeling van patiënten met de diagnose nierfalen in het eindstadium.

Hemodialysepatiënten ervaren eenzaamheid en uitzichtloosheid tijdens hun moeilijke en verplichte behandeling. Angst om alleen te zijn is een belangrijk probleem dat de therapietrouw van de patiënt beïnvloedt. Bovendien is het andere probleem dat deze patiënten ervaren hopeloosheid. Hopeloosheid is een belangrijke factor die de verwachtingen van de patiënt voor de toekomst en het proces van het oplossen van problemen beïnvloedt.

Therapeutische aanraking is een complementaire en alternatieve behandelmethode. Gesteld wordt dat deze behandelmethode, die met succes wordt toegepast door verpleegkundigen, goed is tegen eenzaamheid en uitzichtloosheid. Deze methode, die zal worden gebruikt bij hemodialysepatiënten, is bedoeld om weg te komen van de problemen van eenzaamheid en hopeloosheid.

In deze studie zullen twee schalen worden gebruikt om de mate van eenzaamheid en hopeloosheid van hemodialysepatiënten te meten. Patiënten vullen de UCLA Loneliness Scale en de BECK Hopelessness Scale in.

Verpleegkundigen mogen de problemen van eenzaamheid en hopeloosheid bij hemodialysepatiënten niet negeren. Therapeutische aanrakingsbehandelingsmethode zal verpleegkundigen de holistische rol van zorgverlener geven voor de gevoelens van eenzaamheid en hopeloosheid die de patiënten ervaren. Wanneer de literatuur wordt gescand, is dit onderzoek uniek omdat het nog niet eerder is gedaan bij hemodialysepatiënten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Bayram, Kalkoen, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Kalkoen
        • Zehra Bayram

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hemodialysebehandeling ondergaan gedurende ten minste 3 maanden,
  • cognitieve patiënten,
  • Met een score van UCLA> 20 en BECK ≥4 scoren,
  • Betrokken bij het werk bij ons.

Uitsluitingscriteria:

• Patiënten die een traditionele behandeling voor de ziekte gebruikten, werden niet in het onderzoek opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep naar effect van therapeutische aanraking
Therapeutische aanraking werd drie dagen lang om de dag toegepast op de experimentele groep.
Therapeutische aanraking werd gedurende 3 dagen om de dag toegepast op hemodialysepatiënten.
Geen tussenkomst: controlegroep voor effect van therapeutische aanraking
Er werd geen toepassing toegepast op de controlegroep. Alleen pretest en posttest werden gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het effect van therapeutische aanraking op eenzaamheid bij hemodialysepatiënten
Tijdsspanne: Weegschalen zijn gevuld na 3 dagen aanbrengen.
Ontwikkeld door Russel et al. in 1980 bestaat de UCLA Loneliness Scale uit 20 items, waarvan 10 recht en 10 omgekeerd. Elk item wordt gescoord tussen 1-4. Bij het berekenen van de eenzaamheidsscore wordt de berekening gemaakt door het omgekeerde te nemen van de scores die zijn gegeven aan de items die negatief zijn gebruikt. De hoogste score die op de schaal kan worden behaald is 80 en de laagste score is 20. Hogere scores geven aan dat individuen meer eenzaamheid ervaren.
Weegschalen zijn gevuld na 3 dagen aanbrengen.
Het effect van therapeutische aanraking op hopeloosheid bij hemodialysepatiënten
Tijdsspanne: Weegschalen zijn gevuld na 3 dagen aanbrengen.
De schaal ontwikkeld door Beck et al. in 1974 om hopeloosheid te meten bestaat uit 20 items en wordt gescoord tussen 0 en 1. De items in de schaal zijn Emoties en verwachtingen over de toekomst (1, 3, 7, 11 en 18), Verlies van motivatie (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 en 20) en Hoop (5, 6, 8, 10, 13). , 15 en 19) hebben drie subdimensies. De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 0, de hoogste score is 20 en een hoge score duidt op een hoge mate van hopeloosheid.
Weegschalen zijn gevuld na 3 dagen aanbrengen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Songül Karadağ, Cukurova University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10364632

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Resultaten van interventie- en controlegroepschalen voor en na toediening (statistische analyse) Inleidende kenmerken van de deelnemers en toestemmingsformulier van de deelnemer

IPD-tijdsbestek voor delen

Gegevens zijn continu beschikbaar na publicatie

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens kunnen openbaar worden gedeeld

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op THERAPEUTISCHE TOUCH VOOR HEMODİALYSE PATİENTEN

3
Abonneren