Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av terapeutisk berøring på ensomhet og håpløshet (nursing)

22. august 2021 oppdatert av: Zehra Bayram

Effekten av terapeutisk berøring brukt på hemodialysepasienter på nivået av ensomhet og håpløshet

Effekten av terapeutisk berøring på hemodialysepasienter på nivået av ensomhet og håpløshet undersøkes. Det oppmuntrer sykepleiere til å praktisere terapeutisk berøring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kroniske sykdommer er en utfordrende prosess som påvirker menneskelivet fysiologisk og psykologisk. Kronisk nyresvikt, som viser en betydelig økning i verden og i vårt land, påvirker også menneskelivet i alle aspekter. Hemodialysebehandling brukes med høy hastighet i behandlingen av pasienter diagnostisert med nyresvikt i sluttstadiet.

Hemodialysepasienter opplever ensomhet og håpløshet under sin vanskelige og obligatoriske behandling. Frykt for å være alene er et viktig problem som påvirker pasientens etterlevelse av behandlingen. I tillegg er det andre problemet disse pasientene opplever håpløshet. Håpløshet er en viktig faktor som påvirker pasientens forventninger til fremtiden og prosessen med å løse problemer.

Terapeutisk berøring er en komplementær og alternativ behandlingsmetode. Det opplyses at denne behandlingsmetoden, som med hell brukes av sykepleiere, er bra for ensomhet og håpløshet. Denne metoden, som skal brukes på hemodialysepasienter, har som mål å komme vekk fra problemene med ensomhet og håpløshet.

I denne studien vil to skalaer bli brukt for å måle ensomhets- og håpløshetsnivået til hemodialysepasienter. Pasienter vil fylle ut UCLA Loneliness Scale og BECK Hopelessness Scale.

Sykepleiere bør ikke ignorere problemene med ensomhet og håpløshet hos hemodialysepasienter. Terapeutisk berøringsbehandlingsmetode vil gi sykepleierne den helhetlige omsorgsrollen for følelsene av ensomhet og håpløshet pasientene opplever. Når litteraturen skannes, er denne studien unik fordi den ikke er gjort tidligere på hemodialysepasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bayram, Tyrkia, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Tyrkia
        • Zehra Bayram

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ha hemodialysebehandling i minst 3 måneder,
  • Kognitive pasienter,
  • Å ha en poengsum på UCLA> 20 og BECK≥4 poengsum,
  • Engasjert i arbeidet hos oss.

Ekskluderingskriterier:

• Pasienter som brukte tradisjonell behandling for sykdommen ble ikke inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: eksperimentell gruppe for effekt av terapeutisk berøring
Terapeutisk berøring ble brukt på forsøksgruppen i tre dager annenhver dag.
Terapeutisk berøring ble brukt på hemodialysepasienter i 3 dager annenhver dag.
Ingen inngripen: kontrollgruppe for effekt av terapeutisk berøring
Ingen søknad ble brukt på kontrollgruppen. Kun pretest og posttest ble utført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av terapeutisk berøring på ensomhet hos hemodialysepasienter
Tidsramme: Vektene fylles etter 3 dager etter påføring.
Utviklet av Russell et al. i 1980 består UCLA Loneliness Scale av 20 elementer, hvorav 10 er rette og 10 er reverserte. Hvert element scores mellom 1-4. Mens man beregner ensomhetspoengsummen, blir beregningen gjort ved å ta det motsatte av poengsummene gitt til elementene som ble brukt negativt. Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 80, og den laveste poengsummen er 20. Høyere skårer indikerer at individer opplever mer ensomhet.
Vektene fylles etter 3 dager etter påføring.
Effekten av terapeutisk berøring på håpløshet hos hemodialysepasienter
Tidsramme: Vektene fylles etter 3 dager etter påføring.
Skalaen utviklet av Beck et al. i 1974 for å måle håpløshet består av 20 elementer og er skåret mellom 0 og 1. Elementene i skalaen er følelser og forventninger om fremtiden (1, 3, 7, 11 og 18), Tap av motivasjon (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 og 20) og Håp (5, 6, 8, 10, 13). , 15 og 19) har tre underdimensjoner. Den laveste skåren som kan oppnås fra skalaen er 0, den høyeste skåren er 20, og en høy skåre indikerer et høyt nivå av håpløshet.
Vektene fylles etter 3 dager etter påføring.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Songül Karadağ, Cukurova University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

29. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. august 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 10364632

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Resultater av intervensjons- og kontrollgruppeskalaer før og etter administrering (statistisk analyse) Innledende karakteristikker av deltakerne og deltakersamtykkeskjema

IPD-delingstidsramme

Data er fortløpende tilgjengelig etter publisering

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data kan deles offentlig

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere