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L'effet du toucher thérapeutique sur la solitude et le désespoir (nursing)

22 août 2021 mis à jour par: Zehra Bayram

L'effet du toucher thérapeutique appliqué au patient hémodialysé sur le niveau de solitude et de désespoir

L'effet du toucher thérapeutique appliqué aux patients hémodialysés sur le niveau de solitude et de désespoir est à l'étude. Il encourage les infirmières à pratiquer le toucher thérapeutique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les maladies chroniques sont un processus difficile qui affecte la vie humaine physiologiquement et psychologiquement. L'insuffisance rénale chronique, qui connaît une augmentation significative dans le monde et dans notre pays, affecte également la vie humaine dans tous ses aspects. Le traitement par hémodialyse est utilisé avec un taux élevé dans le traitement des patients diagnostiqués avec une insuffisance rénale terminale.

Les patients en hémodialyse éprouvent de la solitude et du désespoir pendant leur traitement difficile et obligatoire. La peur d'être seul est un problème important affectant l'observance du traitement par le patient. De plus, l'autre problème rencontré par ces patients est le désespoir. Le désespoir est un facteur important qui affecte les attentes du patient pour l'avenir et le processus de résolution des problèmes.

Le toucher thérapeutique est une méthode de traitement complémentaire et alternative. Il est dit que cette méthode de traitement, qui est utilisée avec succès par les infirmières, est bonne pour la solitude et le désespoir. Cette méthode, qui sera utilisée sur des patients hémodialysés, vise à s'éloigner des problèmes de solitude et de désespoir.

Dans cette étude, deux échelles seront utilisées pour mesurer les niveaux de solitude et de désespoir des patients hémodialysés. Les patients rempliront l'échelle de solitude UCLA et l'échelle de désespoir BECK.

Les infirmières ne doivent pas ignorer les problèmes de solitude et de désespoir chez les patients hémodialysés. La méthode de traitement par le toucher thérapeutique fournira aux infirmières le rôle de soignant holistique pour les sentiments de solitude et de désespoir ressentis par les patients. Lorsque la littérature est scannée, cette étude est unique car elle n'a jamais été réalisée auparavant sur des patients hémodialysés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bayram, Turquie, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Turquie
        • Zehra Bayram

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un traitement d'hémodialyse depuis au moins 3 mois,
  • Patients cognitifs,
  • Avoir un score UCLA> 20 et un score BECK≥4,
  • Impliqué dans le travail avec nous.

Critère d'exclusion:

• Les patients utilisant un traitement traditionnel pour la maladie n'ont pas été inclus dans l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental pour l'effet du toucher thérapeutique
Le toucher thérapeutique a été appliqué au groupe expérimental pendant trois jours tous les deux jours.
Le toucher thérapeutique a été appliqué aux patients hémodialysés pendant 3 jours tous les deux jours.
Aucune intervention: groupe témoin pour l'effet du toucher thérapeutique
Aucune application n'a été appliquée au groupe de contrôle. Seuls les pré-tests et les post-tests ont été effectués.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'effet du toucher thérapeutique sur la solitude chez les patients hémodialysés
Délai: Les écailles sont remplies après 3 jours d'application.
Développé par Russel et al. en 1980, l'échelle de solitude UCLA se compose de 20 items, dont 10 sont droits et 10 sont inversés. Chaque élément est noté entre 1 et 4. Lors du calcul du score de solitude, le calcul est effectué en prenant l'inverse des scores attribués aux items utilisés de manière négative. Le score le plus élevé qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 80 et le score le plus bas est de 20. Des scores plus élevés indiquent que les individus éprouvent plus de solitude.
Les écailles sont remplies après 3 jours d'application.
L'effet du toucher thérapeutique sur le désespoir chez les patients hémodialysés
Délai: Les écailles sont remplies après 3 jours d'application.
L'échelle développée par Beck et al. en 1974 pour mesurer le désespoir se compose de 20 items et est noté entre 0 et 1. Les éléments de l'échelle sont les émotions et les attentes concernant l'avenir (1, 3, 7, 11 et 18), la perte de motivation (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 et 20) et l'espoir (5, 6, 8, 10, 13). , 15 et 19) ont trois sous-dimensions. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est 0, le score le plus élevé est 20 et un score élevé indique un niveau élevé de désespoir.
Les écailles sont remplies après 3 jours d'application.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Songül Karadağ, Çukurova University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

29 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

29 juin 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2021

Première publication (Réel)

27 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 août 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10364632

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Résultats des échelles d'intervention et du groupe témoin avant et après l'administration (analyse statistique) Caractéristiques introductives des participants et formulaire de consentement des participants

Délai de partage IPD

Les données sont disponibles en permanence après la publication

Critères d'accès au partage IPD

Les données peuvent être partagées publiquement

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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