- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05024201
Влияние терапевтического прикосновения на одиночество и безнадежность (nursing)
Влияние лечебного прикосновения к больному гемодиализом на уровень одиночества и безысходности
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Хронические заболевания представляют собой сложный процесс, который влияет на жизнь человека как физиологически, так и психологически. Хроническая почечная недостаточность, которая показывает значительный рост в мире и в нашей стране, также влияет на жизнь человека во всех аспектах. Лечение гемодиализом используется с высокой скоростью в лечении пациентов с диагнозом терминальной стадии почечной недостаточности.
Больные гемодиализом испытывают одиночество и безысходность во время тяжелого и вынужденного лечения. Страх одиночества является важной проблемой, влияющей на соблюдение пациентом режима лечения. Кроме того, другая проблема, с которой сталкиваются эти пациенты, — безнадежность. Безнадежность – важный фактор, влияющий на ожидания пациента в отношении будущего и на процесс решения проблем.
Терапевтическое прикосновение является дополнительным и альтернативным методом лечения. Утверждается, что этот метод лечения, которым успешно пользуются медицинские сестры, помогает при одиночестве и безысходности. Этот метод, который будет применяться на гемодиализных больных, направлен на то, чтобы уйти от проблем одиночества и безысходности.
В этом исследовании будут использоваться две шкалы для измерения уровней одиночества и безнадежности пациентов, находящихся на гемодиализе. Пациенты заполнят шкалу одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и шкалу безнадежности BECK.
Медсестры не должны игнорировать проблемы одиночества и безысходности гемодиализных больных. Метод лечебного прикосновения обеспечит медсестрам целостную роль хранителя чувств одиночества и безнадежности, которые испытывают пациенты. При просмотре литературы это исследование является уникальным, поскольку оно ранее не проводилось на пациентах, находящихся на гемодиализе.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bayram, Турция, 80000
- ZEHRA
-
Osmaniye, Турция
- Zehra Bayram
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- лечение гемодиализом не менее 3 месяцев,
- Когнитивные пациенты,
- Имея балл UCLA> 20 и балл BECK ≥ 4,
- Участие в работе с нами.
Критерий исключения:
• В исследование не включались пациенты, использующие традиционное лечение заболевания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: экспериментальная группа по эффекту лечебного прикосновения
Лечебные прикосновения применялись к экспериментальной группе в течение трех дней через день.
|
Лечебные прикосновения применялись к больным гемодиализом в течение 3 дней через день.
|
|
Без вмешательства: контрольная группа по эффекту лечебного прикосновения
В контрольной группе никаких приложений не применялось.
Были проведены только претест и посттест.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние лечебного прикосновения на одиночество у гемодиализных больных
Временное ограничение: Весы заполняются через 3 дня после применения.
|
Разработано Russell et al. в 1980 году Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе состоит из 20 пунктов, 10 из которых прямые, а 10 — перевернутые.
Каждый пункт оценивается от 1 до 4.
При расчете балла одиночества расчет производится путем обратного счета баллов, присвоенных предметам, используемым неблагоприятно.
Максимальный балл, который можно получить по шкале, равен 80, а самый низкий — 20.
Более высокие баллы указывают на то, что люди испытывают больше одиночества.
|
Весы заполняются через 3 дня после применения.
|
|
Влияние лечебного прикосновения на безнадежность у гемодиализных больных
Временное ограничение: Весы заполняются через 3 дня после применения.
|
Шкала, разработанная Beck et al. в 1974 году для измерения безнадежности состоит из 20 пунктов и оценивается от 0 до 1.
Пункты шкалы: эмоции и ожидания в отношении будущего (1, 3, 7, 11 и 18), потеря мотивации (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 и 20) и надежда (5, 6, 8, 10, 13).
, 15 и 19) имеют три подразмера.
Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 0, самый высокий балл — 20, а высокий балл указывает на высокий уровень безнадежности.
|
Весы заполняются через 3 дня после применения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Songül Karadağ, Cukurova University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 10364632
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .