Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние терапевтического прикосновения на одиночество и безнадежность (nursing)

22 августа 2021 г. обновлено: Zehra Bayram

Влияние лечебного прикосновения к больному гемодиализом на уровень одиночества и безысходности

Исследуется влияние лечебного прикосновения, применяемого к больным гемодиализом, на уровень одиночества и безнадежности. Он побуждает медсестер практиковать лечебное прикосновение.

Обзор исследования

Подробное описание

Хронические заболевания представляют собой сложный процесс, который влияет на жизнь человека как физиологически, так и психологически. Хроническая почечная недостаточность, которая показывает значительный рост в мире и в нашей стране, также влияет на жизнь человека во всех аспектах. Лечение гемодиализом используется с высокой скоростью в лечении пациентов с диагнозом терминальной стадии почечной недостаточности.

Больные гемодиализом испытывают одиночество и безысходность во время тяжелого и вынужденного лечения. Страх одиночества является важной проблемой, влияющей на соблюдение пациентом режима лечения. Кроме того, другая проблема, с которой сталкиваются эти пациенты, — безнадежность. Безнадежность – важный фактор, влияющий на ожидания пациента в отношении будущего и на процесс решения проблем.

Терапевтическое прикосновение является дополнительным и альтернативным методом лечения. Утверждается, что этот метод лечения, которым успешно пользуются медицинские сестры, помогает при одиночестве и безысходности. Этот метод, который будет применяться на гемодиализных больных, направлен на то, чтобы уйти от проблем одиночества и безысходности.

В этом исследовании будут использоваться две шкалы для измерения уровней одиночества и безнадежности пациентов, находящихся на гемодиализе. Пациенты заполнят шкалу одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе и шкалу безнадежности BECK.

Медсестры не должны игнорировать проблемы одиночества и безысходности гемодиализных больных. Метод лечебного прикосновения обеспечит медсестрам целостную роль хранителя чувств одиночества и безнадежности, которые испытывают пациенты. При просмотре литературы это исследование является уникальным, поскольку оно ранее не проводилось на пациентах, находящихся на гемодиализе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bayram, Турция, 80000
        • ZEHRA
      • Osmaniye, Турция
        • Zehra Bayram

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лечение гемодиализом не менее 3 месяцев,
  • Когнитивные пациенты,
  • Имея балл UCLA> 20 и балл BECK ≥ 4,
  • Участие в работе с нами.

Критерий исключения:

• В исследование не включались пациенты, использующие традиционное лечение заболевания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа по эффекту лечебного прикосновения
Лечебные прикосновения применялись к экспериментальной группе в течение трех дней через день.
Лечебные прикосновения применялись к больным гемодиализом в течение 3 дней через день.
Без вмешательства: контрольная группа по эффекту лечебного прикосновения
В контрольной группе никаких приложений не применялось. Были проведены только претест и посттест.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние лечебного прикосновения на одиночество у гемодиализных больных
Временное ограничение: Весы заполняются через 3 дня после применения.
Разработано Russell et al. в 1980 году Шкала одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе состоит из 20 пунктов, 10 из которых прямые, а 10 — перевернутые. Каждый пункт оценивается от 1 до 4. При расчете балла одиночества расчет производится путем обратного счета баллов, присвоенных предметам, используемым неблагоприятно. Максимальный балл, который можно получить по шкале, равен 80, а самый низкий — 20. Более высокие баллы указывают на то, что люди испытывают больше одиночества.
Весы заполняются через 3 дня после применения.
Влияние лечебного прикосновения на безнадежность у гемодиализных больных
Временное ограничение: Весы заполняются через 3 дня после применения.
Шкала, разработанная Beck et al. в 1974 году для измерения безнадежности состоит из 20 пунктов и оценивается от 0 до 1. Пункты шкалы: эмоции и ожидания в отношении будущего (1, 3, 7, 11 и 18), потеря мотивации (2, 4, 9, 12, 14, 16, 17 и 20) и надежда (5, 6, 8, 10, 13). , 15 и 19) имеют три подразмера. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 0, самый высокий балл — 20, а высокий балл указывает на высокий уровень безнадежности.
Весы заполняются через 3 дня после применения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Songül Karadağ, Cukurova University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10364632

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Результаты вмешательства и шкалы контрольной группы до и после введения (статистический анализ) Вводные характеристики участников и форма согласия участников

Сроки обмена IPD

Данные постоянно доступны после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Данные могут быть опубликованы

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться