無精子症の評価における経直腸超音波の役割
2021年8月23日 更新者:Mohamed ElSharkawy、Assiut University
無精子症とは、明確な根本的な原因がなく、精子のない状態で射精することを意味する言葉です。男性の 1% が無精子症であり、不妊症の男性全体の 10 ~ 15% 近くに相当します。
無精子症は、私たちのコミュニティの主要な関心事です。
エジプトの実際の数を推定するための実際の疫学研究はありません。
無精子症には、精巣前、精巣および精巣後の原因のいくつかの分類があります。精液分析は、これらの患者に対して行われる主な調査です。治療方法は、ホルモン療法から手術または ICSI までさまざまです。
イメージング モダリティは、過去 30 年間で大きく発展しました。
ベッドサイドテストまたは調査としていくつかの設定になったこと。
無精子症で使用される主なモダリティは、陰嚢超音波、TRUS、および MRI です。
最初の TRUS は 1957 年に導入されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:mohamed m elsharkawy
- 電話番号:01065811880
- メール:mohamed.20134308@med.au.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
• 精液分析によって特定された無精子症の成人患者。
- 18歳以上
除外基準:
- • 下部尿路における手術介入の履歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:無精子症患者
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無精子症の原因とそのタイプを閉塞性かどうかを特定するためにトラスを実行します
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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閉塞性無精子症患者数
時間枠:研究完了まで、平均1年以内。
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研究完了まで、平均1年以内。
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非閉塞性無精子症の患者数
時間枠:研究完了まで、平均1年以内。
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研究完了まで、平均1年以内。
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内視鏡治療に反応する患者数
時間枠:6ヶ月の期間
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6ヶ月の期間
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精子の抽出が必要な患者の数
時間枠:9ヶ月の期間
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9ヶ月の期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Aziz N. The importance of semen analysis in the context of azoospermia. Clinics (Sao Paulo). 2013;68 Suppl 1(Suppl 1):35-8. doi: 10.6061/clinics/2013(sup01)05.
- Gudeloglu A, Parekattil SJ. Update in the evaluation of the azoospermic male. Clinics (Sao Paulo). 2013;68 Suppl 1(Suppl 1):27-34. doi: 10.6061/clinics/2013(sup01)04.
- Cocuzza M, Alvarenga C, Pagani R. The epidemiology and etiology of azoospermia. Clinics (Sao Paulo). 2013;68 Suppl 1(Suppl 1):15-26. doi: 10.6061/clinics/2013(sup01)03.
- Sihag P, Tandon A, Pal R, Jain BK, Bhatt S, Kaur S, Sinha A. Sonography in male infertility: a look beyond the obvious. J Ultrasound. 2018 Sep;21(3):265-276. doi: 10.1007/s40477-018-0294-5. Epub 2018 Mar 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年10月5日
一次修了 (予期された)
2022年12月5日
研究の完了 (予期された)
2022年12月5日
試験登録日
最初に提出
2021年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月23日
最初の投稿 (実際)
2021年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月23日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。