Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль трансректального УЗИ в оценке азооспермии

23 августа 2021 г. обновлено: Mohamed ElSharkawy, Assiut University
Азооспермия - это слово, означающее эякуляты без сперматозоидов без определенной основной причины. 1% мужчин имеют азооспермию, что составляет от 10 до 15% всех бесплодных мужчин. Азооспермия является серьезной проблемой в нашем сообществе. Настоящих эпидемиологических исследований для оценки реальных цифр в Египте не проводилось. Азооспермия имеет несколько классификаций: предтестикулярную, тестикулярную и посттестикулярную причину. Анализ спермы является основным исследованием, проводимым для этих пациентов. Методы лечения варьируются от гормональной терапии до хирургического вмешательства или ИКСИ. Методы визуализации сильно развились за последние 3 десятилетия. Это делалось в нескольких условиях как прикроватный тест или исследование. Основными методами, используемыми при азооспермии, являются УЗИ мошонки, ТРУЗИ и МРТ. Первый ТРУС был представлен в 1957 году.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • • Взрослые пациенты с азооспермией, выявленной при анализе спермы.

    • Возраст от 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • • В анамнезе оперативные вмешательства на нижних мочевыводящих путях.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: пациенты с азооспермией
мы выполняем трус для выявления причины азоспермии и ее типа обструктивный или нет

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество больных с обструктивной азооспермией
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем в течение одного года.
через завершение обучения, в среднем в течение одного года.
Количество пациентов с необструктивной азооспермией
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем в течение одного года.
через завершение обучения, в среднем в течение одного года.
Количество пациентов, которые будут реагировать на эндоскопическое лечение
Временное ограничение: Продолжительность 6 месяцев
Продолжительность 6 месяцев
Количество пациентов, которым потребуется экстракция спермы
Временное ограничение: Продолжительность 9 месяцев
Продолжительность 9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

5 октября 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

5 декабря 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

5 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • infertility Azoospermia TRUS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования трансректальное УЗИ

Подписаться