Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af transrektal ultralyd i evaluering af azoospermi

23. august 2021 opdateret af: Mohamed ElSharkawy, Assiut University
Azoospermi er et ord, der betyder at ejakulerer uden spermatozoer uden en klar underliggende årsag. 0,1 % af mændene har azoospermi, hvilket repræsenterer næsten 10 til 15 % af alle infertile mænd. Azoospermien er en stor bekymring i vores samfund. Der er ingen egentlige epidemiologiske undersøgelser til at estimere de faktiske tal i Egypten. Azoospermi har flere klassifikationer, præ-testikel, testikel og post-testikel årsag. Sædanalysen er hovedundersøgelsen udført for disse patienter. Behandlingsmetoderne spænder fra hormonbehandling til kirurgi eller ICSI. Billeddannelsesmodaliteterne har udviklet sig meget i de sidste 3 årtier. At det blev i flere rammer som en sengekantstest eller undersøgelse. De vigtigste modaliteter, der anvendes ved azoospermi, er scrotal ultralyd, TRUS og MR. Den første TRUS blev introduceret i 1957.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Voksne patienter med azoospermi som identificeret ved sædanalyse.

    • Alder fra 18 år til mere

Ekskluderingskriterier:

  • • Anamnese med operativ intervention i de nedre urinveje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: azoospermiske patienter
Diagnostisk test: transrektal ultralyd
vi udfører trus for at identificere årsagen til azospermi og dens type enten obstruktiv eller ej

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med obstruktiv azoospermi
Tidsramme: gennem studieafslutning inden for gennemsnitlig et år.
gennem studieafslutning inden for gennemsnitlig et år.
Antal patienter med ikke-obstruktiv azoospermi
Tidsramme: gennem studieafslutning inden for gennemsnitlig et år.
gennem studieafslutning inden for gennemsnitlig et år.
Antal patienter, der vil reagere på endoskopisk behandling
Tidsramme: 6 måneders varighed
6 måneders varighed
Antal patienter, der skal have sædekstraktion
Tidsramme: 9 måneders varighed
9 måneders varighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

5. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

5. december 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

5. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2021

Først opslået (FAKTISKE)

30. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • infertility Azoospermia TRUS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med transrektal ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner