经直肠超声在评估无精子症中的作用
2021年8月23日 更新者:Mohamed ElSharkawy、Assiut University
无精子症是一个词,意思是在没有明确根本原因的情况下射精时没有精子。1% 的男性患有无精子症,占所有不育男性的近 10% 到 15%。
无精子症是我们社区的一个主要问题。
没有实际的流行病学研究来估计埃及的实际数字。
无精子症有几种分类,睾丸前,睾丸和睾丸后原因。精液分析是对这些患者进行的主要检查。治疗方法包括激素治疗、手术或 ICSI。
在过去的 3 年里,成像方式有了很大的发展。
它在多个环境中成为床边测试或调查。
用于无精子症的主要方法是阴囊超声、TRUS 和 MRI。
第一个 TRUS 于 1957 年推出。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:mohamed m elsharkawy
- 电话号码:01065811880
- 邮箱:mohamed.20134308@med.au.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准:
• 通过精液分析确定患有无精子症的成年患者。
- 年龄 18 岁以上
排除标准:
- • 下尿路手术干预史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他:无精症患者
|
我们执行 trus 来确定无精子症的原因及其类型(阻塞性或非阻塞性)
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
梗阻性无精子症患者人数
大体时间:通过学习完成,平均一年内。
|
通过学习完成,平均一年内。
|
|
非梗阻性无精子症患者人数
大体时间:通过学习完成,平均一年内。
|
通过学习完成,平均一年内。
|
|
对内窥镜治疗有反应的患者人数
大体时间:6个月的持续时间
|
6个月的持续时间
|
|
需要提取精子的患者人数
大体时间:持续9个月
|
持续9个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Aziz N. The importance of semen analysis in the context of azoospermia. Clinics (Sao Paulo). 2013;68 Suppl 1(Suppl 1):35-8. doi: 10.6061/clinics/2013(sup01)05.
- Gudeloglu A, Parekattil SJ. Update in the evaluation of the azoospermic male. Clinics (Sao Paulo). 2013;68 Suppl 1(Suppl 1):27-34. doi: 10.6061/clinics/2013(sup01)04.
- Cocuzza M, Alvarenga C, Pagani R. The epidemiology and etiology of azoospermia. Clinics (Sao Paulo). 2013;68 Suppl 1(Suppl 1):15-26. doi: 10.6061/clinics/2013(sup01)03.
- Sihag P, Tandon A, Pal R, Jain BK, Bhatt S, Kaur S, Sinha A. Sonography in male infertility: a look beyond the obvious. J Ultrasound. 2018 Sep;21(3):265-276. doi: 10.1007/s40477-018-0294-5. Epub 2018 Mar 28.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2021年10月5日
初级完成 (预期的)
2022年12月5日
研究完成 (预期的)
2022年12月5日
研究注册日期
首次提交
2021年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月23日
首次发布 (实际的)
2021年8月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月23日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.