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Papel de la ecografía transrectal en la evaluación de la azoospermia

23 de agosto de 2021 actualizado por: Mohamed ElSharkawy, Assiut University
Azoospermia es una palabra que significa eyacular sin espermatozoides sin una causa subyacente definida. El 1% de los hombres tiene azoospermia, lo que representa casi el 10 al 15% de todos los hombres infértiles. La azoospermia es una gran preocupación en nuestra comunidad. No hay estudios epidemiológicos reales para estimar los números reales en Egipto. La azoospermia tiene varias clasificaciones, causa pretesticular, testicular y postesticular. El análisis de semen es la principal investigación realizada para estos pacientes. Los métodos de tratamiento van desde la terapia hormonal hasta la cirugía o ICSI. Las modalidades de imagen se han desarrollado mucho en las últimas 3 décadas. Que se convirtió en varios escenarios como una prueba de cabecera o una investigación. Las principales modalidades utilizadas en la azoospermia son la ecografía escrotal, la TRUS y la RM. El primer TRUS se introdujo en 1957.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes adultos con azoospermia identificados por análisis de semen.

    • Edad de 18 años a más

Criterio de exclusión:

  • • Historia de intervención quirúrgica en el tracto urinario inferior.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: pacientes azoospérmicos
realizamos trus para identificar la causa de la azospermia y su tipo ya sea obstructiva o no

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes Con azoospermia obstructiva
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, dentro de un promedio de un año.
hasta la finalización del estudio, dentro de un promedio de un año.
Número de pacientes con azoospermia no obstructiva
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, dentro de un promedio de un año.
hasta la finalización de los estudios, dentro de un promedio de un año.
Número de pacientes que responderán al tratamiento endoscópico
Periodo de tiempo: 6 meses de duración
6 meses de duración
Número de pacientes que necesitarán extracción de semen
Periodo de tiempo: 9 meses de duración
9 meses de duración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

5 de octubre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

5 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

5 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

30 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

30 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • infertility Azoospermia TRUS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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