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Rôle de l'échographie transrectale dans l'évaluation de l'azoospermie

23 août 2021 mis à jour par: Mohamed ElSharkawy, Assiut University
L'azoospermie est un mot qui signifie éjacule sans spermatozoïdes sans cause sous-jacente définie. 1 % des hommes souffrent d'azoospermie, ce qui représente près de 10 à 15 % de tous les hommes infertiles. L'azoospermie est une préoccupation majeure dans notre communauté. Il n'y a pas d'études épidémiologiques réelles pour estimer les chiffres réels en Égypte. L'azoospermie a plusieurs classifications, cause pré-testiculaire, testiculaire et post-testiculaire. L'analyse du sperme est la principale enquête effectuée pour ces patients. Les méthodes de traitement vont de l'hormonothérapie à la chirurgie ou à l'ICSI. Les modalités d'imagerie se sont considérablement développées au cours des 3 dernières décennies. Qu'il est devenu dans plusieurs contextes comme un test de chevet ou une enquête. Les principales modalités utilisées dans l'azoospermie sont l'échographie scrotale, le TRUS et l'IRM. Le premier TRUS a été introduit en 1957.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • • Patients adultes atteints d'azoospermie identifiés par l'analyse du sperme.

    • Âge de 18 ans à plus

Critère d'exclusion:

  • • Antécédents d'intervention chirurgicale dans le bas appareil urinaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: DIAGNOSTIQUE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: patients azoospermiques
Test diagnostique: échographie transrectale
nous effectuons des trus pour identifier la cause de l'azospermie et son type obstructif ou non

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients atteints d'azoospermie obstructive
Délai: jusqu'à l'achèvement des études, dans un délai moyen d'un an.
jusqu'à l'achèvement des études, dans un délai moyen d'un an.
Nombre de patients atteints d'azoospermie non obstructive
Délai: jusqu'à la fin des études, dans un délai moyen d'un an.
jusqu'à la fin des études, dans un délai moyen d'un an.
Nombre de patients qui répondront au traitement endoscopique
Délai: Durée de 6 mois
Durée de 6 mois
Nombre de patients qui auront besoin d'extraction de sperme
Délai: Durée de 9 mois
Durée de 9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

5 octobre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

5 décembre 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

5 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Première publication (RÉEL)

30 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 août 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • infertility Azoospermia TRUS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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