人生の機会に関する若者の展望に関する研究
シンガポールの出生率は現在 1.2 を下回り、人口の高齢化と長期的な持続可能性に関する懸念が高まっています。 出生率の低下は、20 代の女性の出生率が低下し、30 代の女性の回復がほとんどないという特徴があります。 このプロジェクトでは、a) 情報の不完全性がシンガポールでの出産予定年齢の高さを説明するのに役立つかどうか、b) 情報介入が結婚と出産の理想年齢と予想年齢、および社会的卵子凍結を受ける予想確率に有意に影響するかどうか、および c) 情報が介入は、期待される実際の教育成果と労働市場の成果に大きく影響します。
私たちの仮説は次のとおりです。
- 大学生は、特に男子学生の間で、年齢に関連した不妊症の発症、生殖補助医療技術、および結婚年齢と出産に関連する地域の政策イニシアチブに関する知識のギャップを抱えています。
- これらのドメインの正確な情報にさらされると、介入直後に結婚および出産の理想/予想年齢が大幅に低下し、社会的卵子凍結の予想確率が高くなります。
- これらの分野で正確な情報にさらされても、介入直後の男子学生または女子学生の教育および労働市場の期待値の低下や、モジュールの選択、累積平均点 (CAP)、初任給および雇用状況の有意な差にはつながらない。次の学期および卒業後6か月の大学生、男女の学生のうち。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
このプロジェクトは、NUS のフルタイムの学部生 1000 人を対象としたランダム化比較試験を実施しています。 トライアルには 3 つの段階があります。
第1段階では、キャンパス広告を通じて参加者を募集します。
第 2 段階では、資格基準を満たす参加者が 30 ~ 40 分間のオンライン アンケートに回答します。 調査には以下が含まれます。
- 年齢、人種、家族の収入、両親の背景などの項目に関する背景調査、
- デートの歴史に関するセクション、
- 結婚の理想/予想年齢、社会的卵子凍結の予想確率、受胎能、教育およびキャリアへの期待に関する質問、
- 精神的健康に関するセクション、
- 年齢に関連した不妊症の発症、生殖補助技術、および結婚年齢と出産年齢に関連する地域の政策イニシアチブに関する意識調査、
- 情報介入。 参加者の 3 分の 1 (333 人) がランダムに割り当てられ、年齢に関連する不妊調査項目に関する正確な情報を受け取ります。 参加者の 3 分の 1 (333 人) が無作為に割り当てられ、政策関連の調査項目に関する正確な情報を受け取ります。 参加者の 3 分の 1 (334 人) がシンガポールの糖尿病に関するファクトシートを受け取ります。 参加者は情報をよく読んで、
- c) から選択された質問。これは、介入後の結婚予定年齢、妊娠可能年齢、教育およびキャリアへの期待、ならびに質問が有用であったか、または不安につながったかについての質問に関するデータを収集します。
第 3 段階では、学生の回答は、NUS のプロボスト オフィスの ALSET が管理する教育データ レイクにリンクされます。このデータ レイクは、学生のモジュールの選択に関するデータを収集します (同じ専攻内、同じ学部内の別の専攻内、または次の学期および卒業時の CAP、卒業の状態、および卒業後 6 か月の初任給および雇用状態。 すべての参加者に通知し、これらの関連性を同意書に記載します。
データ収集が完了したら、差異差計量経済モデルを使用してデータを分析します。 私たちのモデルは、異なる時点で従属変数の 3 つのセットを比較します。
- 介入の前後で比較した、理想的/予想結婚年齢と妊娠可能年齢、社会的卵子凍結の予想確率、教育とキャリアへの期待、
- モジュールの選択とCAP、調査前と次の学期と卒業時の比較、および卒業状況、
- 卒業後 6 か月の対照群と治療群の間で比較された初任給と雇用状況 (差分モデルではなく重回帰)
結果は、性別、教員、教育とキャリアへの期待、および交際歴や精神的健康を含むその他の背景特性によって比較されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Singapore、シンガポール、119077
- National University of Singapore
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- フルタイムのNUS学部生
- シンガポール市民
- 20~24歳
- 結婚したことがない
- 子供がいない、現在妊娠していない
- 異性愛者として識別する
除外基準:
- 学部長が採用を承認していない学部に在籍する学生
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:コントロール
シンガポールで糖尿病に関するファクトシートを受け取る
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次の情報が提供されます。 糖尿病の危険因子と治療 糖尿病関連政策 |
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実験的:不妊関連情報
加齢に伴う妊孕性に関する正確な情報を受け取る
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次の情報が提供されます。 年齢と妊孕性 体外受精の成功率と副作用 |
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実験的:ポリシー関連情報
結婚年齢と出産に関する地域の政策イニシアチブに関する正確な情報を入手する
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次の情報が提供されます。 生殖補助医療補助金 その他の不妊関連政策 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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結婚適齢期(本人と将来の配偶者の両方)、最初の出産と子供の数
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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初期調査時:継続
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初回調査から1年~2年以内
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結婚予定年齢(本人と将来の配偶者の両方)、最初の出産と子供の数
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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初回調査時:以下の年代まで継続確率 A. 25 B. 30 C. 35 D. 40
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初回調査から1年~2年以内
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社会的卵子凍結の予想確率(女性回答者のみ)
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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最初の調査中: 以下の年齢で利用可能な場合、社会的卵子凍結の継続的な確率: A. 25 B. 30 C. 35 D. 40 |
初回調査から1年~2年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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期待される教育水準(本人と将来の配偶者の両方)
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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最初の調査中: 継続確率: A. 学士号未満 B. 学士号以上 C. 修士号以上 D. 博士号以上 |
初回調査から1年~2年以内
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収入の目安(本人と将来の配偶者の両方)
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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初期調査中:以下の年齢で継続: A. 25 B. 30 C. 35 D. 40 |
初回調査から1年~2年以内
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期待されるフルタイムの勤務形態
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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初回調査時:以下の年代まで継続確率 A. 25 B. 30 C. 35 D. 40
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初回調査から1年~2年以内
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35歳での希望職業(自己)
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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最初の調査中: 継続確率: A. 専業主婦 B. 民間企業のマネージャーまたは管理者 C. 政府/教育部門のマネージャーまたは管理者 D. 博士号を持たない専門職 (例: エンジニア、建築家、会計士、社会福祉士、教師) E. 博士号または同等の学位を持つ専門家 (弁護士、医師、科学者、大学教授) F. 営業 (例: 保険代理店、不動産) G. その他(例: 中小企業主など) |
初回調査から1年~2年以内
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結婚して幼い子供がいれば家事・育児への貢献が期待できる
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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初回調査時:継続率
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初回調査から1年~2年以内
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提示された情報に対する有用性と不安
時間枠:初回調査から1年~2年以内
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初期調査時: まったくそう思わない、そう思わない、どちらともいえない、そう思う、強くそう思う
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初回調査から1年~2年以内
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累積ポイント平均 (CAP)
時間枠:初回調査から2年~6年以内
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次の学期および卒業時に測定
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初回調査から2年~6年以内
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モジュールの選択
時間枠:初回調査から2年~6年以内
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同一専攻内、同一学部内異専攻、他学部を問わず、次学期及び卒業時
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初回調査から2年~6年以内
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卒業と栄誉
時間枠:初回調査から6年以内
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卒業か優等生か
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初回調査から6年以内
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卒業後6ヶ月の就業状況
時間枠:初回調査から6年以内
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常勤、常勤の有無
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初回調査から6年以内
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初任給
時間枠:初回調査から6年以内
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連続
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初回調査から6年以内
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Poh Lin Tan, PhD、National University of Singapore
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NUS-IRB-2020-362
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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