- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05026619
Youth Outlook on Life Opportunities Study
Het vruchtbaarheidscijfer van Singapore ligt momenteel onder de 1,2, wat aanleiding geeft tot bezorgdheid over de vergrijzing van de bevolking en de houdbaarheid op lange termijn. De daling van de vruchtbaarheid wordt gekenmerkt door dalende geboortecijfers bij vrouwen van in de 20 met bijna geen herstel bij vrouwen van in de 30. Dit project onderzoekt a) of informatieve onvolkomenheden helpen om rekening te houden met hoge beoogde leeftijden bij het krijgen van kinderen in Singapore, b) of informatieve interventies een significante invloed hebben op de ideale en verwachte leeftijd bij het huwelijk en het krijgen van kinderen, en de verwachte waarschijnlijkheid om sociale eicelbevriezing te ondergaan, en c) of informatieve onvolkomenheden interventies hebben een aanzienlijke invloed op verwachte en feitelijke onderwijsresultaten en resultaten op de arbeidsmarkt.
Onze hypothesen zijn:
- Universiteitsstudenten hebben kennislacunes over leeftijdsgebonden begin van onvruchtbaarheid, geassisteerde voortplantingstechnologieën en lokale beleidsinitiatieven met betrekking tot huwelijksleeftijd en het krijgen van kinderen, vooral onder mannelijke studenten.
- Blootstelling aan nauwkeurige informatie in deze domeinen leidt tot aanzienlijk lagere ideale/verwachte leeftijden bij het huwelijk en het krijgen van kinderen, en een hogere verwachte kans om sociale eicelbevriezing te ondergaan, onmiddellijk na de interventie.
- Blootstelling aan accurate informatie in deze domeinen leidt niet onmiddellijk na de interventie tot lagere onderwijs- en arbeidsmarktverwachtingen onder mannelijke of vrouwelijke studenten, of tot significante verschillen in modulekeuzes, cumulatief gemiddeld punt (CAP), startsalaris en arbeidsstatus van universiteitsstudenten in het volgende academische semester en zes maanden na het afstuderen, onder mannelijke of vrouwelijke studenten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het project voert een gerandomiseerde gecontroleerde studie uit waarbij 1000 voltijdstudenten aan de NUS betrokken zijn. Het proces kent drie fasen.
In de eerste fase worden deelnemers geworven via campusadvertenties.
In de tweede fase vullen deelnemers die aan de geschiktheidscriteria voldoen een online-enquête van 30-40 minuten in. Het onderzoek houdt het volgende in:
- een achtergrondenquête over zaken als leeftijd, ras, gezinsinkomen en ouderlijke achtergrond,
- een sectie over dateringsgeschiedenis,
- vragen over de ideale/verwachte leeftijd bij het huwelijk, de verwachte kans op het ondergaan van sociale eicelbevriezing, en vruchtbaarheid en onderwijs- en loopbaanverwachtingen,
- een hoofdstuk over mentaal welzijn,
- een bewustzijnsenquête over leeftijdsgebonden begin van onvruchtbaarheid, geassisteerde voortplantingstechnologieën en lokale beleidsinitiatieven met betrekking tot leeftijd bij huwelijk en het krijgen van kinderen,
- een voorlichtingsinterventie. Een derde van de deelnemers (333 personen) wordt willekeurig toegewezen om nauwkeurige informatie te ontvangen over de items van de leeftijdsgerelateerde vruchtbaarheidsenquête. Een derde van de deelnemers (333 personen) wordt willekeurig toegewezen om nauwkeurige informatie over beleidsgerelateerde enquête-items te ontvangen. Een derde van de deelnemers (334 personen) ontvangt een factsheet over diabetes in Singapore. Deelnemers wordt verzocht de informatie grondig te lezen,
- geselecteerde vragen uit c), die gegevens verzamelt over de beoogde huwelijksleeftijd en vruchtbaarheid na de interventie en opleidings- en loopbaanverwachtingen, evenals vragen over de vraag of de vragen nuttig waren of tot angst leidden.
In de derde fase worden de antwoorden van de studenten gekoppeld aan het Educational Data Lake beheerd door ALSET, Provost's Office, NUS, dat gegevens verzamelt over de modulekeuzes van studenten (hetzij binnen dezelfde major, in een andere major binnen dezelfde faculteit of in een andere faculteit) en CAP in het volgende academische semester en bij afstuderen, afstudeerstatus, aanvangssalaris en arbeidsstatus zes maanden na afstuderen. Alle deelnemers worden geïnformeerd en deze koppelingen worden vermeld in het toestemmingsformulier.
Nadat de gegevensverzameling is voltooid, analyseren we de gegevens met behulp van een econometrisch verschil-in-verschillen-model. Ons model vergelijkt drie sets afhankelijke variabelen op verschillende tijdstippen:
- Ideale/verwachte leeftijd bij huwelijk en vruchtbaarheid, verwachte waarschijnlijkheid om sociale eicelbevriezing te ondergaan, en opleidings- en loopbaanverwachtingen, vergeleken voor en onmiddellijk na de interventie,
- Modulekeuzes en CAP, vergeleken vóór de enquête en in het volgende academische semester en bij het afstuderen, en de status van het afstuderen,
- Beginsalaris en arbeidsstatus, vergeleken tussen de controlegroep en de behandelingsgroep zes maanden na afstuderen (meervoudige regressie in plaats van verschil-in-verschillen-model)
De resultaten worden vergeleken op basis van geslacht, faculteit, onderwijs- en loopbaanverwachtingen en andere achtergrondkenmerken, waaronder dateringsgeschiedenis en mentaal welzijn.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore, 119077
- National University of Singapore
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Fulltime NUS-student
- Singaporese burger
- 20-24 jaar oud
- Nooit getrouwd geweest
- Kinderloos en momenteel niet in verwachting
- Identificeren als heteroseksueel
Uitsluitingscriteria:
- Student ingeschreven aan faculteit waar de decaan geen goedkeuring heeft gegeven voor aanwerving
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controle
Ontvangt een factsheet over diabetes in Singapore
|
De volgende informatie wordt verstrekt: Risicofactoren voor diabetes en behandeling Diabetesgerelateerd beleid |
|
Experimenteel: Vruchtbaarheidsgerelateerde informatie
Ontvangt nauwkeurige informatie over leeftijdsgerelateerde vruchtbaarheid
|
De volgende informatie wordt verstrekt: Leeftijd en vruchtbaarheid IVF slagingspercentages en bijwerkingen |
|
Experimenteel: Beleidsgerelateerde informatie
Ontvangt nauwkeurige informatie over lokale beleidsinitiatieven met betrekking tot leeftijd bij huwelijk en het krijgen van kinderen
|
De volgende informatie wordt verstrekt: Subsidies voor behandelingen met kunstmatige voortplantingstechnologie Ander vruchtbaarheidsgerelateerd beleid |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ideale leeftijd bij huwelijk (zowel zelf als toekomstige echtgenoot), eerste geboorte en aantal kinderen
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens het eerste onderzoek: continu
|
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Verwachte leeftijd bij huwelijk (zowel zelf als toekomstige echtgenoot), eerste geboorte en aantal kinderen
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens eerste onderzoek: Doorlopend procentuele kans op de volgende leeftijden A. 25 B. 30 C. 35 D. 40
|
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Verwachte waarschijnlijkheid om sociale eierbevriezing te ondergaan (alleen voor vrouwelijke respondenten)
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens het eerste onderzoek: continue procentuele kans op sociale bevriezing van eieren, indien beschikbaar op de volgende leeftijden: A. 25 B. 30 C. 35 D. 40 |
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verwacht opleidingsniveau (zowel zelf als toekomstige partner)
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens het eerste onderzoek: Doorlopende procentuele kans: A. Minder dan bachelordiploma B. Bachelordiploma of hoger C. Masterdiploma of hoger D. Doctoraatsdiploma of hoger |
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Verwachte inkomsten (zowel zelf als toekomstige echtgenoot)
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens eerste onderzoek: Doorlopend op de volgende leeftijden: A. 25 B. 30 C. 35 D. 40 |
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Verwachte fulltime werkstatus
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens eerste onderzoek: Doorlopend procentuele kans op de volgende leeftijden A. 25 B. 30 C. 35 D. 40
|
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Verwacht beroep (zelf) op 35-jarige leeftijd
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens het eerste onderzoek: Doorlopende procentuele kans: A. Fulltime huisvrouw B. Manager of administrateur in een besloten vennootschap C. Manager of administrateur in de sector overheid/onderwijs D. Beroepsbeoefenaar zonder doctoraat (bijv. ingenieur, architect, accountant, maatschappelijk werker, leraar) E. Professional met doctoraat of gelijkwaardig (advocaat, arts, wetenschapper, universiteitsprofessor) F. Verkoop (bijv. verzekeringsagent, onroerend goed) G. Anders (bijv. eigenaar van een klein bedrijf, enz.) |
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Verwachte bijdrage aan huishoudelijk werk en kinderopvang indien getrouwd met jonge kinderen
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens eerste meting: continu percentage
|
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Nut en angst over gepresenteerde informatie
Tijdsspanne: Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
Tijdens het eerste onderzoek: helemaal mee oneens, mee oneens, niet mee eens, niet mee oneens, mee eens, helemaal mee eens
|
Binnen een jaar en twee jaar na het eerste onderzoek
|
|
Cumulatief puntgemiddelde (CAP)
Tijdsspanne: Binnen twee jaar en zes jaar na het eerste onderzoek
|
Gemeten in het volgende academische semester en bij afstuderen
|
Binnen twee jaar en zes jaar na het eerste onderzoek
|
|
Module keuzes
Tijdsspanne: Binnen twee jaar en zes jaar na het eerste onderzoek
|
Of het nu binnen dezelfde major is, in een andere major binnen dezelfde faculteit of in een andere faculteit, in het volgende academische semester en bij het afstuderen
|
Binnen twee jaar en zes jaar na het eerste onderzoek
|
|
Afstuderen en onderscheidingen
Tijdsspanne: Binnen zes jaar na het eerste onderzoek
|
Of het nu gaat om een diploma of een onderscheiding
|
Binnen zes jaar na het eerste onderzoek
|
|
Tewerkstellingsstatus zes maanden na afstuderen
Tijdsspanne: Binnen zes jaar na het eerste onderzoek
|
Of het nu gaat om een baan, een fulltime status
|
Binnen zes jaar na het eerste onderzoek
|
|
Beginnend salaris
Tijdsspanne: Binnen zes jaar na het eerste onderzoek
|
Continu
|
Binnen zes jaar na het eerste onderzoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Poh Lin Tan, PhD, National University of Singapore
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NUS-IRB-2020-362
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .