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AAA オープン修復を受ける患者における NLR、PLR、および MPV の予後への影響

2022年3月23日 更新者:Sung Yeon Ham、Gangnam Severance Hospital

腹部大動脈瘤の開腹修復を受ける患者の 1 年死亡率の予測因子としての術前の好中球対リンパ球比、血小板対リンパ球比、および平均血小板量:レトロスペクティブ研究

腹部大動脈瘤 (AAA) は多因子変性疾患であり、治療しないと壊滅的な合併症を引き起こす可能性があります。 AAA の治療には、開放修復と血管内修復が含まれますが、どちらもかなりのリスクを伴います。 したがって、研究者は、オープン AAA 修復を受けている患者の全血球数など、単純ですぐに利用できるリスク層別化マーカーに対処するいくつかの研究を実施しました。

好中球とリンパ球の比率 (NLR) は、好中球増加症とリンパ球減少症を反映する全身性炎症反応のマーカーとして頻繁に使用されています。 AAA の主な病態生理には、血栓症を伴う大動脈壁の慢性炎症とアテローム性動脈硬化症が含まれます。 NLR は、AAA 患者の予後不良の公正な指標として提案されました。 平均血小板容積 (MPV) は、血小板活性化のマーカーであり、血栓形成の活性化の指標です。 さらに、心血管疾患患者の予後と関連があると報告されています。 さらに、血小板とリンパ球の比率 (PLR) は、血栓症と炎症を示唆しており、さまざまな患者群で心血管イベントのリスクが高いことを示しています。 PLR は、AAA 修復後の予後不良と関連しています。 腹部大動脈瘤における白血球数の予後的価値に関する証拠が蓄積されているにもかかわらず、AAA 開放修復を受けている患者の NLR、MPV、および PLR を含むこれらのパラメーターの値を調査した研究はほとんどありません。

研究者らは、開腹大動脈瘤 (AAA) 修復術を受ける患者の 1 年死亡率を予測するために、術前の好中球とリンパ球の比率 (NLR)、血小板とリンパ球の比率 (PLR)、または平均血小板容積 (MPV) を使用できるかどうかを調査することを目的としました。 .

調査の概要

詳細な説明

調査員は、2008 年 1 月から 2019 年 7 月の間に開腹大動脈瘤の修復を受けた医療記録を遡及的に検討します。 治験責任医師は、1 年死亡率の発生に応じて患者を 2 つのグループに分けます。 次に、研究者は、グループ間で NLR、PLR、および MPV を含む完全な血球数を比較します。 さらに、患者は術前のNLR、PLR、およびMPV値に従って三分位に分けられ、1年死亡率と他の罹患率の発生率を比較します。 多変量ロジスティック回帰分析を実施して、これらの患者の 1 年死亡率の予後因子の可能性を調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

334

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国
        • Gangnam Severance Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~99年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学病院でオープン AAA 修復を受けている患者。

説明

包含基準:

  • 腹部大動脈瘤の開腹修復を受けた患者。

除外基準:

  • -6か月以内に以前の大動脈修復を受けた患者。
  • 真菌性動脈瘤。
  • 腸骨動脈瘤。
  • 大動脈閉塞症。
  • 不完全なデータ。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
第1三分位
患者は、術前のNLR値に従って3つのグループに分けられます。
2番目の三分位
患者は、術前のNLR値に従って3つのグループに分けられます。
三分位
患者は、術前のNLR値に従って3つのグループに分けられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後1年死亡率
時間枠:術後1年
腹部大動脈瘤の開腹修復を受けた患者における術後1年死亡率。
術後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月11日

一次修了 (実際)

2021年3月30日

研究の完了 (実際)

2021年3月30日

試験登録日

最初に提出

2021年8月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月31日

最初の投稿 (実際)

2021年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月23日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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