Impact pronostique de NLR, PLR et MPV chez les patients subissant une réparation ouverte d'AAA
Rapport préopératoire neutrophiles/lymphocytes, rapport plaquettes/lymphocytes et volume plaquettaire moyen comme prédicteurs de la mortalité à 1 an chez les patients subissant une réparation ouverte d'anévrismes de l'aorte abdominale : une étude rétrospective
L'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA) est une maladie dégénérative multifactorielle qui, si elle n'est pas traitée, peut entraîner des complications catastrophiques. Le traitement de l'AAA comprend une réparation ouverte et endovasculaire, qui comportent toutes deux un degré de risque important. Ainsi, les chercheurs ont réalisé plusieurs études portant sur des marqueurs de stratification du risque simples et facilement disponibles, tels que la numération globulaire complète chez les patients subissant une réparation ouverte d'AAA.
Le rapport neutrophiles sur lymphocytes (NLR) a été fréquemment utilisé comme marqueur de la réponse inflammatoire systémique, qui reflète la neutrophilie et la lymphopénie. La physiopathologie primaire de l'AAA implique une inflammation chronique de la paroi aortique et de l'athérosclérose, accompagnée d'une thrombose. NLR a été proposé comme un indicateur juste de mauvais pronostic chez les patients atteints d'AAA. Le volume plaquettaire moyen (MPV) est le marqueur de l'activation plaquettaire et un indicateur de l'activation de la formation de thrombus. De plus, il serait associé au pronostic des patients atteints de maladies cardiovasculaires. De plus, le rapport plaquettes/lymphocytes (PLR) suggère une thrombose et une inflammation et indique un risque élevé d'événements cardiovasculaires dans divers groupes de patients. Le PLR est associé à un mauvais pronostic après la réparation d'un AAA. Malgré l'accumulation de preuves de la valeur pronostique du nombre de globules blancs dans l'anévrisme de l'aorte abdominale, peu d'études ont étudié la valeur de ces paramètres, y compris NLR, MPV et PLR, chez les patients subissant une réparation ouverte d'AAA.
Les chercheurs visaient à déterminer si le rapport préopératoire neutrophiles sur lymphocytes (NLR), le rapport plaquettes sur lymphocytes (PLR) ou le volume plaquettaire moyen (MPV) pouvaient être utilisés pour prédire la mortalité à 1 an chez les patients subissant une réparation ouverte d'un anévrisme de l'aorte abdominale (AAA). .
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients ayant subi une réparation ouverte d'un anévrisme de l'aorte abdominale.
Critère d'exclusion:
- patients ayant déjà subi une réparation aortique dans les 6 mois.
- anévrisme mycotique.
- anévrisme de l'artère iliaque.
- maladie occlusive de l'aorte.
- données incomplètes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1er tiers
|
Les patients seront divisés en 3 groupes en fonction de la valeur NLR préopératoire.
|
|
2e tiers
|
Les patients seront divisés en 3 groupes en fonction de la valeur NLR préopératoire.
|
|
3e tiers
|
Les patients seront divisés en 3 groupes en fonction de la valeur NLR préopératoire.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
L'incidence de la mortalité postopératoire à 1 an
Délai: 1 an après l'opération
|
L'incidence de la mortalité postopératoire à 1 an chez les patients subissant une réparation ouverte d'un anévrisme de l'aorte abdominale.
|
1 an après l'opération
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 3-2020-0479
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .