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Impacto Prognóstico de NLR, PLR e MPV em Pacientes Submetidos a Reparação Aberta de AAA

23 de março de 2022 atualizado por: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital

Proporção pré-operatória de neutrófilos para linfócitos, relação plaqueta para linfócitos e volume médio de plaquetas como preditores de mortalidade em 1 ano em pacientes submetidos a reparo aberto de aneurismas da aorta abdominal: um estudo retrospectivo

O aneurisma da aorta abdominal (AAA) é uma doença degenerativa multifatorial que, se não tratada, pode levar a complicações catastróficas. O tratamento do AAA inclui reparo aberto e endovascular, ambos com grau de risco significativo. Assim, os pesquisadores realizaram vários estudos abordando marcadores de estratificação de risco simples e prontamente disponíveis, como hemograma completo em pacientes submetidos à correção aberta de AAA.

A razão neutrófilo-linfócito (NLR) tem sido frequentemente utilizada como marcador de resposta inflamatória sistêmica, que reflete neutrofilia e linfopenia. A fisiopatologia primária do AAA envolve inflamação crônica na parede da aorta e aterosclerose, acompanhada de trombose. NLR foi proposto como um indicador justo para mau prognóstico em pacientes com AAA. O volume plaquetário médio (VPM) é o marcador da ativação plaquetária e um indicador da ativação da formação de trombos. Além disso, está supostamente associado ao prognóstico de pacientes com doenças cardiovasculares. Além disso, a relação plaqueta/linfócito (PLR) sugere trombose e inflamação e indica alto risco de eventos cardiovasculares em vários grupos de pacientes. O PLR está associado a mau prognóstico após o reparo do AAA. Apesar de acumular evidências para o valor prognóstico da contagem de leucócitos no aneurisma da aorta abdominal, poucos estudos investigaram o valor desses parâmetros, incluindo NLR, MPV e PLR, em pacientes submetidos ao reparo aberto do AAA.

Os investigadores tiveram como objetivo investigar se a proporção pré-operatória de neutrófilos para linfócitos (NLR), relação plaqueta para linfócitos (PLR) ou volume médio de plaquetas (MPV) poderia ser usada para prever a mortalidade de 1 ano em pacientes submetidos a reparo aberto de aneurisma da aorta abdominal (AAA). .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Os investigadores revisarão retrospectivamente os registros médicos que foram submetidos a reparo aberto de aneurisma da aorta abdominal entre janeiro de 2008 e julho de 2019. Os investigadores irão dividir os pacientes em dois grupos de acordo com a ocorrência de mortalidade em 1 ano. Em seguida, os investigadores comparam o hemograma completo, incluindo NLR, PLR e MPV entre os grupos. Além disso, o paciente será dividido em tercis de acordo com os valores pré-operatórios de NLR, PLR e VPM para comparar a incidência de mortalidade em 1 ano e outras morbidades. A análise de regressão logística multivariada será realizada para investigar possível fator prognóstico para mortalidade em 1 ano nesses pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

334

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 99 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à correção aberta de AAA em hospital universitário.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes submetidos à correção aberta de aneurisma de aorta abdominal.

Critério de exclusão:

  • pacientes com correção aórtica prévia em até 6 meses.
  • aneurisma micótico.
  • aneurisma de artéria ilíaca.
  • doença oclusiva da aorta.
  • dados incompletos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1º tercil
Os pacientes serão divididos em 3 grupos de acordo com o valor NLR pré-operatório.
2º tercil
Os pacientes serão divididos em 3 grupos de acordo com o valor NLR pré-operatório.
3º tercil
Os pacientes serão divididos em 3 grupos de acordo com o valor NLR pré-operatório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A incidência de mortalidade pós-operatória em 1 ano
Prazo: 1 ano após a operação
A incidência de mortalidade pós-operatória de 1 ano em pacientes submetidos a reparo aberto de aneurisma da aorta abdominal.
1 ano após a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

11 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de março de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

30 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2021

Primeira postagem (REAL)

1 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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