Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NLR:n, PLR:n ja MPV:n ennustevaikutus potilaille, joille tehdään AAA-avoin korjaus

keskiviikko 23. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital

Ennen leikkausta neutrofiilien ja lymfosyyttien välinen suhde, verihiutaleiden ja lymfosyyttien välinen suhde ja keskimääräinen verihiutalemäärä ennustavat 1 vuoden kuolleisuutta potilailla, joille tehdään avoin vatsa-aortan aneurysmien korjaus: retrospektiivinen tutkimus

Vatsa-aortan aneurysma (AAA) on monitekijäinen rappeuttava sairaus, joka voi hoitamattomana johtaa katastrofaalisiin komplikaatioihin. AAA:n hoitoon kuuluu avoin ja endovaskulaarinen korjaus, joihin molempiin liittyy merkittävä riski. Näin ollen tutkijat ovat tehneet useita tutkimuksia, joissa on käsitelty yksinkertaisia ​​ja helposti saatavilla olevia riskin kerrostumismarkkereita, kuten täydellistä verenkuvaa potilailla, joille tehdään avoin AAA-korjaus.

Neutrofiilien ja lymfosyyttien suhdetta (NLR) on usein käytetty systeemisen tulehdusvasteen merkkiaineena, joka heijastaa neutrofiiliaa ja lymfosyyttiä. AAA:n ensisijaiseen patofysiologiaan kuuluu krooninen tulehdus aortan seinämässä ja ateroskleroosi, johon liittyy tromboosi. NLR:ää ehdotettiin kohtuulliseksi indikaattoriksi huonolle ennusteelle potilailla, joilla on AAA. Keskimääräinen verihiutaleiden tilavuus (MPV) on verihiutaleiden aktivoitumisen merkki ja veritulpan muodostumisen aktivoitumisen indikaattori. Lisäksi sen kerrotaan liittyvän sydän- ja verisuonitauteja sairastavien potilaiden ennusteeseen. Lisäksi verihiutaleiden ja lymfosyyttien välinen suhde (PLR) viittaa tromboosiin ja tulehdukseen ja viittaa suureen kardiovaskulaaristen tapahtumien riskiin eri potilasryhmissä. PLR liittyy huonoon ennusteeseen AAA-korjauksen jälkeen. Huolimatta kerääntyneistä todisteista valkosolujen määrän ennustearvosta vatsa-aortan aneurysmassa, harvat tutkimukset ovat tutkineet näiden parametrien arvoa, mukaan lukien NLR, MPV ja PLR, potilailla, joille tehdään AAA-avoin korjaus.

Tutkijat pyrkivät tutkimaan, voidaanko preoperatiivista neutrofiilien ja lymfosyyttien välistä suhdetta (NLR), verihiutaleiden ja lymfosyyttien välistä suhdetta (PLR) tai keskimääräistä verihiutaletilavuutta (MPV) käyttää ennustamaan yhden vuoden kuolleisuutta potilailla, joille tehdään avoimen vatsa-aortan aneurysman (AAA) korjaus. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat tarkistavat takautuvasti potilastiedot, joille tehtiin avoimen vatsa-aortan aneurysman korjaus tammikuun 2008 ja heinäkuun 2019 välisenä aikana. Tutkijat jakavat potilaat kahteen ryhmään 1 vuoden kuolleisuuden esiintymisen mukaan. Sitten tutkijat vertaavat täydellistä verenkuvaa, mukaan lukien NLR, PLR ja MPV ryhmien välillä. Lisäksi potilas jaetaan tertiileihin preoperatiivisten NLR-, PLR- ja MPV-arvojen mukaan, jotta voidaan verrata 1 vuoden kuolleisuuden ja muiden sairastumien ilmaantuvuutta. Monimuuttujalogistinen regressioanalyysi suoritetaan näiden potilaiden yhden vuoden kuolleisuuden mahdollisen prognostisen tekijän tutkimiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

334

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 99 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaita avoimessa AAA-korjauksessa yliopistosairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joille tehtiin vatsa-aortan aneurysman avoin korjaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on aiempi aortan korjaus 6 kuukauden sisällä.
  • mykoottinen aneurysma.
  • suoliluun valtimon aneurysma.
  • aortan okklusiivinen sairaus.
  • epätäydellisiä tietoja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1. kolmannes
Potilaat jaetaan 3 ryhmään preoperatiivisen NLR-arvon mukaan.
2. kolmannes
Potilaat jaetaan 3 ryhmään preoperatiivisen NLR-arvon mukaan.
3. kolmannes
Potilaat jaetaan 3 ryhmään preoperatiivisen NLR-arvon mukaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen 1 vuoden kuolleisuuden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1v leikkauksen jälkeen
Leikkauksen jälkeisen 1 vuoden kuolleisuuden ilmaantuvuus potilailla, joille tehdään vatsa-aortan aneurysman avoin korjaus.
1v leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 11. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 30. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 25. maaliskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa