Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностическое влияние NLR, PLR и MPV у пациентов, перенесших открытую пластику АБА

23 марта 2022 г. обновлено: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital

Дооперационное отношение нейтрофилов к лимфоцитам, отношение тромбоцитов к лимфоцитам и средний объем тромбоцитов как предикторы 1-летней смертности у пациентов, перенесших открытую пластику аневризм брюшной аорты: ретроспективное исследование

Аневризма брюшной аорты (АБА) — многофакторное дегенеративное заболевание, которое при отсутствии лечения может привести к катастрофическим осложнениям. Лечение АБА включает открытое и эндоваскулярное восстановление, оба из которых сопряжены со значительной степенью риска. Таким образом, исследователи провели несколько исследований, посвященных простым и легкодоступным маркерам стратификации риска, таким как общий анализ крови у пациентов, перенесших открытую пластику АБА.

Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR) часто используется в качестве маркера системного воспалительного ответа, который отражает нейтрофилию и лимфопению. Первичная патофизиология АБА включает хроническое воспаление в стенке аорты и атеросклероз, сопровождающийся тромбозом. NLR был предложен в качестве справедливого индикатора плохого прогноза у пациентов с АБА. Средний объем тромбоцитов (MPV) является маркером активации тромбоцитов и индикатором активации тромбообразования. Более того, по сообщениям, это связано с прогнозом пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кроме того, соотношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) свидетельствует о тромбозе и воспалении и указывает на высокий риск сердечно-сосудистых событий в различных группах пациентов. PLR связан с плохим прогнозом после восстановления AAA. Несмотря на накопление доказательств прогностического значения количества лейкоцитов при аневризме брюшной аорты, в нескольких исследованиях изучалось значение этих параметров, включая NLR, MPV и PLR, у пациентов, перенесших открытую пластику АБА.

Исследователи стремились выяснить, можно ли предоперационное отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) или средний объем тромбоцитов (MPV) использовать для прогнозирования годовой смертности у пациентов, перенесших открытую пластику аневризмы брюшной аорты (AAA). .

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Исследователи ретроспективно изучат медицинские записи пациентов, перенесших открытую пластику аневризмы брюшной аорты в период с января 2008 года по июль 2019 года. Исследователи разделят пациентов на две группы в зависимости от частоты летальности в течение 1 года. Затем исследователи сравнивают общий анализ крови, включая NLR, PLR и MPV между группами. Кроме того, пациент будет разделен на терцили в соответствии с предоперационными значениями NLR, PLR и MPV, чтобы сравнить частоту годовой смертности и других заболеваний. Будет проведен многопараметрический логистический регрессионный анализ для изучения возможного прогностического фактора годовой смертности у этих пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

334

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 99 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие открытую пластику АБА в университетской больнице.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, перенесшие открытую пластику аневризмы брюшной аорты.

Критерий исключения:

  • пациентов с предшествующей пластикой аорты в течение 6 мес.
  • микотическая аневризма.
  • аневризма подвздошной артерии.
  • окклюзионная болезнь аорты.
  • неполные данные.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1-й тертиль
Пациенты будут разделены на 3 группы в соответствии с предоперационным значением NLR.
2-й тертиль
Пациенты будут разделены на 3 группы в соответствии с предоперационным значением NLR.
3-й тертиль
Пациенты будут разделены на 3 группы в соответствии с предоперационным значением NLR.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота послеоперационной летальности в течение 1 года
Временное ограничение: 1 год после операции
Частота послеоперационной годовой смертности у пациентов, перенесших открытую пластику аневризмы брюшной аорты.
1 год после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 января 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться