- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05031195
Прогностическое влияние NLR, PLR и MPV у пациентов, перенесших открытую пластику АБА
Дооперационное отношение нейтрофилов к лимфоцитам, отношение тромбоцитов к лимфоцитам и средний объем тромбоцитов как предикторы 1-летней смертности у пациентов, перенесших открытую пластику аневризм брюшной аорты: ретроспективное исследование
Аневризма брюшной аорты (АБА) — многофакторное дегенеративное заболевание, которое при отсутствии лечения может привести к катастрофическим осложнениям. Лечение АБА включает открытое и эндоваскулярное восстановление, оба из которых сопряжены со значительной степенью риска. Таким образом, исследователи провели несколько исследований, посвященных простым и легкодоступным маркерам стратификации риска, таким как общий анализ крови у пациентов, перенесших открытую пластику АБА.
Соотношение нейтрофилов и лимфоцитов (NLR) часто используется в качестве маркера системного воспалительного ответа, который отражает нейтрофилию и лимфопению. Первичная патофизиология АБА включает хроническое воспаление в стенке аорты и атеросклероз, сопровождающийся тромбозом. NLR был предложен в качестве справедливого индикатора плохого прогноза у пациентов с АБА. Средний объем тромбоцитов (MPV) является маркером активации тромбоцитов и индикатором активации тромбообразования. Более того, по сообщениям, это связано с прогнозом пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Кроме того, соотношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) свидетельствует о тромбозе и воспалении и указывает на высокий риск сердечно-сосудистых событий в различных группах пациентов. PLR связан с плохим прогнозом после восстановления AAA. Несмотря на накопление доказательств прогностического значения количества лейкоцитов при аневризме брюшной аорты, в нескольких исследованиях изучалось значение этих параметров, включая NLR, MPV и PLR, у пациентов, перенесших открытую пластику АБА.
Исследователи стремились выяснить, можно ли предоперационное отношение нейтрофилов к лимфоцитам (NLR), отношение тромбоцитов к лимфоцитам (PLR) или средний объем тромбоцитов (MPV) использовать для прогнозирования годовой смертности у пациентов, перенесших открытую пластику аневризмы брюшной аорты (AAA). .
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, перенесшие открытую пластику аневризмы брюшной аорты.
Критерий исключения:
- пациентов с предшествующей пластикой аорты в течение 6 мес.
- микотическая аневризма.
- аневризма подвздошной артерии.
- окклюзионная болезнь аорты.
- неполные данные.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1-й тертиль
|
Пациенты будут разделены на 3 группы в соответствии с предоперационным значением NLR.
|
|
2-й тертиль
|
Пациенты будут разделены на 3 группы в соответствии с предоперационным значением NLR.
|
|
3-й тертиль
|
Пациенты будут разделены на 3 группы в соответствии с предоперационным значением NLR.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота послеоперационной летальности в течение 1 года
Временное ограничение: 1 год после операции
|
Частота послеоперационной годовой смертности у пациентов, перенесших открытую пластику аневризмы брюшной аорты.
|
1 год после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3-2020-0479
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .