Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto prognostico di NLR, PLR e MPV in pazienti sottoposti a riparazione aperta AAA

23 marzo 2022 aggiornato da: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital

Rapporto preoperatorio tra neutrofili e linfociti, rapporto tra piastrine e linfociti e volume medio delle piastrine come predittori della mortalità a 1 anno nei pazienti sottoposti a riparazione aperta di aneurismi dell'aorta addominale: uno studio retrospettivo

L'aneurisma dell'aorta addominale (AAA) è una malattia degenerativa multifattoriale che, se non trattata, può portare a complicazioni catastrofiche. Il trattamento per l'AAA comprende la riparazione aperta ed endovascolare, entrambe comportano un grado significativo di rischio. Pertanto, i ricercatori hanno eseguito diversi studi affrontando marcatori di stratificazione del rischio semplici e prontamente disponibili, come l'emocromo completo nei pazienti sottoposti a riparazione aperta dell'AAA.

Il rapporto tra neutrofili e linfociti (NLR) è stato spesso utilizzato come marker di risposta infiammatoria sistemica, che riflette neutrofilia e linfopenia. La fisiopatologia primaria dell'AAA comporta l'infiammazione cronica della parete aortica e l'aterosclerosi, accompagnate da trombosi. NLR è stato proposto come un indicatore equo per la prognosi infausta nei pazienti con AAA. Il volume medio delle piastrine (MPV) è il marker dell'attivazione piastrinica e un indicatore dell'attivazione della formazione di trombi. Inoltre, è riferito come associato alla prognosi dei pazienti con malattie cardiovascolari. Inoltre, il rapporto tra piastrine e linfociti (PLR) suggerisce trombosi e infiammazione e indica un alto rischio di eventi cardiovascolari in vari gruppi di pazienti. Il PLR è associato a prognosi sfavorevole dopo la riparazione dell'AAA. Nonostante l'accumulo di prove per il valore prognostico della conta dei globuli bianchi nell'aneurisma dell'aorta addominale, pochi studi hanno studiato il valore di questi parametri, inclusi NLR, MPV e PLR, in pazienti sottoposti a riparazione a cielo aperto AAA.

I ricercatori miravano a indagare se il rapporto preoperatorio neutrofili-linfociti (NLR), il rapporto piastrine-linfociti (PLR) o il volume medio piastrinico (MPV) potessero essere utilizzati per prevedere la mortalità a 1 anno in pazienti sottoposti a riparazione di aneurisma dell'aorta addominale aperta (AAA) .

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Gli investigatori esamineranno retrospettivamente le cartelle cliniche che hanno subito la riparazione dell'aneurisma dell'aorta addominale aperta tra gennaio 2008 e luglio 2019. Gli investigatori divideranno i pazienti in due gruppi in base al verificarsi della mortalità a 1 anno. Quindi gli investigatori confrontano l'emocromo completo tra cui NLR, PLR e MPV tra i gruppi. Inoltre, il paziente sarà suddiviso in terzili in base ai valori preoperatori di NLR, PLR e MPV per confrontare l'incidenza della mortalità a 1 anno e altre morbilità. Verrà eseguita un'analisi di regressione logistica multivariata per indagare il possibile fattore prognostico per la mortalità a 1 anno in questi pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

334

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a riparazione AAA aperta nell'ospedale universitario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a riparazione a cielo aperto di aneurisma dell'aorta addominale.

Criteri di esclusione:

  • pazienti con precedente riparazione aortica entro 6 mesi.
  • aneurisma micotico.
  • aneurisma dell'arteria iliaca.
  • malattia occlusiva dell'aorta.
  • dati incompleti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1° terzile
I pazienti saranno divisi in 3 gruppi in base al valore NLR preoperatorio.
2° terzile
I pazienti saranno divisi in 3 gruppi in base al valore NLR preoperatorio.
3° terzile
I pazienti saranno divisi in 3 gruppi in base al valore NLR preoperatorio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'incidenza della mortalità postoperatoria a 1 anno
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'operazione
L'incidenza della mortalità postoperatoria a 1 anno nei pazienti sottoposti a riparazione aperta dell'aneurisma dell'aorta addominale.
1 anno dopo l'operazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

11 gennaio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 marzo 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 marzo 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

25 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi