- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05031195
Impacto pronóstico de NLR, PLR y MPV en pacientes sometidos a reparación abierta de AAA
La proporción preoperatoria de neutrófilos a linfocitos, la proporción de plaquetas a linfocitos y el volumen medio de plaquetas como predictores de mortalidad a 1 año en pacientes sometidos a una reparación abierta de aneurismas aórticos abdominales: un estudio retrospectivo
El aneurisma aórtico abdominal (AAA) es un trastorno degenerativo multifactorial que, si no se trata, puede provocar complicaciones catastróficas. El tratamiento del AAA incluye reparación abierta y endovascular, las cuales conllevan un grado significativo de riesgo. Por lo tanto, los investigadores han realizado varios estudios que abordan marcadores de estratificación de riesgo simples y fácilmente disponibles, como el hemograma completo en pacientes sometidos a reparación abierta de AAA.
La proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) se ha utilizado con frecuencia como un marcador de respuesta inflamatoria sistémica, que refleja neutrofilia y linfopenia. La fisiopatología primaria del AAA involucra inflamación crónica en la pared aórtica y aterosclerosis, acompañada de trombosis. NLR se propuso como un indicador justo de mal pronóstico en pacientes con AAA. El volumen plaquetario medio (VPM) es el marcador de la activación plaquetaria y un indicador de la activación de la formación de trombos. Además, se informa que se asocia con el pronóstico de pacientes con enfermedades cardiovasculares. Además, la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) sugiere trombosis e inflamación e indica un alto riesgo de eventos cardiovasculares en varios grupos de pacientes. La PLR se asocia con mal pronóstico después de la reparación del AAA. A pesar de la evidencia acumulada sobre el valor pronóstico de los recuentos de glóbulos blancos en el aneurisma aórtico abdominal, pocos estudios han investigado el valor de estos parámetros, incluidos NLR, MPV y PLR, en pacientes sometidos a reparación abierta de AAA.
El objetivo de los investigadores fue investigar si la proporción preoperatoria de neutrófilos a linfocitos (NLR), la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) o el volumen medio de plaquetas (MPV) podrían usarse para predecir la mortalidad a 1 año en pacientes sometidos a reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal (AAA). .
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de
- Gangnam Severance Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que se sometieron a reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal.
Criterio de exclusión:
- pacientes con reparación aórtica previa dentro de los 6 meses.
- aneurisma micótico.
- aneurisma de la arteria ilíaca.
- enfermedad oclusiva de la aorta.
- datos incompletos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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1er tercil
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Los pacientes se dividirán en 3 grupos según el valor NLR preoperatorio.
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2do tercil
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Los pacientes se dividirán en 3 grupos según el valor NLR preoperatorio.
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3er tercil
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Los pacientes se dividirán en 3 grupos según el valor NLR preoperatorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La incidencia de mortalidad postoperatoria al año
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
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La incidencia de mortalidad postoperatoria de 1 año en pacientes sometidos a reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal.
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1 año después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 3-2020-0479
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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