Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Impacto pronóstico de NLR, PLR y MPV en pacientes sometidos a reparación abierta de AAA

23 de marzo de 2022 actualizado por: Sung Yeon Ham, Gangnam Severance Hospital

La proporción preoperatoria de neutrófilos a linfocitos, la proporción de plaquetas a linfocitos y el volumen medio de plaquetas como predictores de mortalidad a 1 año en pacientes sometidos a una reparación abierta de aneurismas aórticos abdominales: un estudio retrospectivo

El aneurisma aórtico abdominal (AAA) es un trastorno degenerativo multifactorial que, si no se trata, puede provocar complicaciones catastróficas. El tratamiento del AAA incluye reparación abierta y endovascular, las cuales conllevan un grado significativo de riesgo. Por lo tanto, los investigadores han realizado varios estudios que abordan marcadores de estratificación de riesgo simples y fácilmente disponibles, como el hemograma completo en pacientes sometidos a reparación abierta de AAA.

La proporción de neutrófilos a linfocitos (NLR) se ha utilizado con frecuencia como un marcador de respuesta inflamatoria sistémica, que refleja neutrofilia y linfopenia. La fisiopatología primaria del AAA involucra inflamación crónica en la pared aórtica y aterosclerosis, acompañada de trombosis. NLR se propuso como un indicador justo de mal pronóstico en pacientes con AAA. El volumen plaquetario medio (VPM) es el marcador de la activación plaquetaria y un indicador de la activación de la formación de trombos. Además, se informa que se asocia con el pronóstico de pacientes con enfermedades cardiovasculares. Además, la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) sugiere trombosis e inflamación e indica un alto riesgo de eventos cardiovasculares en varios grupos de pacientes. La PLR se asocia con mal pronóstico después de la reparación del AAA. A pesar de la evidencia acumulada sobre el valor pronóstico de los recuentos de glóbulos blancos en el aneurisma aórtico abdominal, pocos estudios han investigado el valor de estos parámetros, incluidos NLR, MPV y PLR, en pacientes sometidos a reparación abierta de AAA.

El objetivo de los investigadores fue investigar si la proporción preoperatoria de neutrófilos a linfocitos (NLR), la proporción de plaquetas a linfocitos (PLR) o el volumen medio de plaquetas (MPV) podrían usarse para predecir la mortalidad a 1 año en pacientes sometidos a reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal (AAA). .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores revisarán retrospectivamente los registros médicos que se sometieron a reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal entre enero de 2008 y julio de 2019. Los investigadores dividirán a los pacientes en dos grupos según la incidencia de mortalidad a 1 año. Luego, los investigadores comparan el hemograma completo que incluye NLR, PLR y MPV entre los grupos. Además, el paciente se dividirá en terciles de acuerdo con los valores preoperatorios de NLR, PLR y MPV para comparar la incidencia de mortalidad a 1 año y otras morbilidades. Se realizará un análisis de regresión logística multivariable para investigar el posible factor pronóstico de mortalidad a 1 año en estos pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

334

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 99 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a reparación abierta de AAA en un hospital universitario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que se sometieron a reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal.

Criterio de exclusión:

  • pacientes con reparación aórtica previa dentro de los 6 meses.
  • aneurisma micótico.
  • aneurisma de la arteria ilíaca.
  • enfermedad oclusiva de la aorta.
  • datos incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1er tercil
Los pacientes se dividirán en 3 grupos según el valor NLR preoperatorio.
2do tercil
Los pacientes se dividirán en 3 grupos según el valor NLR preoperatorio.
3er tercil
Los pacientes se dividirán en 3 grupos según el valor NLR preoperatorio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de mortalidad postoperatoria al año
Periodo de tiempo: 1 año después de la operación
La incidencia de mortalidad postoperatoria de 1 año en pacientes sometidos a reparación abierta de aneurisma aórtico abdominal.
1 año después de la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de enero de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de marzo de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

25 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir