Az NLR, PLR és MPV prognosztikus hatása az AAA nyílt javításon átesett betegeknél
A műtét előtti neutrofil/limfocita arány, a thrombocyta/limfocita arány és az átlagos vérlemezketérfogat mint az 1 éves mortalitás előrejelzője a hasi aorta aneurizmák nyílt javításán átesett betegeknél: retrospektív vizsgálat
A hasi aorta aneurizma (AAA) egy multifaktoriális degeneratív rendellenesség, amely kezelés nélkül katasztrofális szövődményekhez vezethet. Az AAA kezelése magában foglalja a nyitott és az endovaszkuláris helyreállítást, amelyek mindkettő jelentős kockázattal jár. Így a kutatók számos tanulmányt végeztek az egyszerű és könnyen elérhető kockázati rétegződési markerekkel, például a nyílt AAA-javításon átesett betegek teljes vérképével.
A neutrofil/limfocita arányt (NLR) gyakran használták a szisztémás gyulladásos válasz markereként, ami a neutrofiliát és a limfopéniát tükrözi. Az AAA elsődleges patofiziológiája magában foglalja az aortafal krónikus gyulladását és az érelmeszesedést, amelyet trombózis kísér. Az NLR-t az AAA-s betegek rossz prognózisának méltányos mutatójaként javasolták. Az átlagos thrombocytatérfogat (MPV) a thrombocyta-aktiváció markere és a trombusképződés aktiválásának indikátora. Sőt, a hírek szerint összefüggésbe hozható a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek prognózisával. Ezenkívül a thrombocyta/limfocita arány (PLR) trombózisra és gyulladásra utal, és a kardiovaszkuláris események magas kockázatát jelzi a betegek különböző csoportjaiban. A PLR rossz prognózissal jár az AAA javítást követően. Annak ellenére, hogy gyűlnek a bizonyítékok a fehérvérsejtszám prognosztikai értékére a hasi aorta aneurizmájában, kevés tanulmány vizsgálta e paraméterek értékét, beleértve az NLR-t, az MPV-t és a PLR-t, az AAA nyílt javításon átesett betegeknél.
A kutatók arra törekedtek, hogy megvizsgálják, hogy a preoperatív neutrofil/limfocita arány (NLR), a thrombocyta/limfocita arány (PLR) vagy az átlagos thrombocyta térfogat (MPV) felhasználható-e a nyitott hasi aorta aneurizma (AAA) helyreállításán átesett betegek 1 éves mortalitásának előrejelzésére. .
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Seoul, Koreai Köztársaság
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a hasi aorta aneurizma nyílt javításán átesett betegek.
Kizárási kritériumok:
- 6 hónapon belül korábbi aorta-javuláson átesett betegeknél.
- mycoticus aneurizma.
- iliacalis artéria aneurizma.
- aorta elzáródásos betegség.
- hiányos adatok.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
1. harmad
|
A betegeket 3 csoportra osztják a preoperatív NLR érték szerint.
|
|
2. harmad
|
A betegeket 3 csoportra osztják a preoperatív NLR érték szerint.
|
|
3. harmad
|
A betegeket 3 csoportra osztják a preoperatív NLR érték szerint.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A posztoperatív 1 éves mortalitás előfordulása
Időkeret: 1 évvel a műtét után
|
A posztoperatív 1 éves mortalitás előfordulása a hasi aorta aneurizma nyílt javításán átesett betegeknél.
|
1 évvel a műtét után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 3-2020-0479
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .