- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05031195
Prognostisk innvirkning av NLR, PLR og MPV hos pasienter som gjennomgår AAA Open Repair
Preoperativ nøytrofil til lymfocytt-forhold, blodplate-lymfocytt-forhold og gjennomsnittlig blodplatevolum som prediktorer for 1 års dødelighet hos pasienter som gjennomgår en åpen reparasjon av abdominale aortaaneurismer: en retrospektiv studie
Abdominal aortaaneurisme (AAA) er en multifaktoriell degenerativ lidelse, som hvis ubehandlet kan føre til katastrofale komplikasjoner. Behandlingen for AAA inkluderer åpen og endovaskulær reparasjon, som begge har en betydelig grad av risiko. Forskere har derfor utført flere studier som tar for seg enkle og lett tilgjengelige risikostratifiseringsmarkører, for eksempel fullstendig blodtelling hos pasienter som gjennomgår åpen AAA-reparasjon.
Nøytrofil til lymfocytt-forholdet (NLR) har ofte blitt brukt som en markør for systemisk inflammatorisk respons, som gjenspeiler nøytrofili og lymfopeni. Den primære patofysiologien til AAA involverer kronisk betennelse i aortaveggen og aterosklerose, ledsaget av trombose. NLR ble foreslått som en rettferdig indikator for dårlig prognose hos pasienter med AAA. Gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) er markøren for blodplateaktivering og en indikator på aktivering av trombedannelse. Dessuten er det angivelig assosiert med prognosen til pasienter med kardiovaskulære sykdommer. Dessuten antyder blodplate-lymfocytt-forholdet (PLR) trombose og betennelse og indikerer høy risiko for kardiovaskulære hendelser hos ulike grupper pasienter. PLR er assosiert med dårlig prognose etter AAA-reparasjon. Til tross for akkumulerende bevis for den prognostiske verdien av antall hvite blodlegemer i abdominal aortaaneurisme, har få studier undersøkt verdien av disse parameterne, inkludert NLR, MPV og PLR, hos pasienter som gjennomgår AAA åpen reparasjon.
Etterforskerne hadde som mål å undersøke om preoperativ nøytrofil-lymfocytt-forhold (NLR), blodplate-lymfocytt-forhold (PLR) eller gjennomsnittlig blodplatevolum (MPV) kan brukes til å forutsi 1-års dødelighet hos pasienter som gjennomgår reparasjon av åpen abdominal aortaaneurisme (AAA). .
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Gangnam Severance Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som gjennomgikk åpen reparasjon av abdominal aortaaneurisme.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med tidligere aorta-reparasjon innen 6 måneder.
- mykotisk aneurisme.
- iliac arterie aneurisme.
- aorta okklusiv sykdom.
- ufullstendige data.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
1. tertil
|
Pasientene vil bli delt inn i 3 grupper i henhold til preoperativ NLR-verdi.
|
2. tertil
|
Pasientene vil bli delt inn i 3 grupper i henhold til preoperativ NLR-verdi.
|
3. tertil
|
Pasientene vil bli delt inn i 3 grupper i henhold til preoperativ NLR-verdi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomsten av postoperativ 1-års dødelighet
Tidsramme: 1 år etter operasjonen
|
Forekomsten av postoperativ 1-års dødelighet hos pasienter som gjennomgår åpen reparasjon av abdominal aortaaneurisme.
|
1 år etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 3-2020-0479
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Abdominal aortaaneurisme
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aortic origin of the coronary artery (AAOCA)Italia
-
Mahidol UniversityFullført
-
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.Fullført
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkjentLiten abdominal aortaaneurisme | Abdominal aortaaneurisme,Frankrike
-
EndologixAktiv, ikke rekrutterende1 Paravisceral abdominal aortaaneurisme | 2 Juxtarenal abdominal aortaaneurisme | 3 Pararenal abdominal aortaaneurisme | 4 komplekse abdominale aortaaneurismerForente stater
-
University of SaskatchewanRekrutteringAbdominal bildebehandling for voksne | Pediatrisk abdominal avbildning | Obstetrisk bildediagnostikkCanada
-
Datascope Corp.UkjentAneurismesykdom i abdominal aorta | Okklusiv sykdom i abdominal aortaFrankrike
-
Karolinska University HospitalPåmelding etter invitasjonAneurisme | Aortaaneurisme | Abdominal aortaaneurisme, revnet | Aneurisme Abdominal | Abdominal aortaaneurisme uten bruddSverige
-
Washington University School of MedicineRekrutteringAbdominal aortaaneurisme (AAA) | Ingen abdominal aortaaneurisme (ikke-AAA)Forente stater
-
Karolinska University HospitalMedical University of Graz; St. Olavs HospitalFullførtAneurisme | Aortaaneurisme | Abdominal aortaaneurisme | Aneurisme Abdominal | Abdominal aortaaneurisme uten bruddSverige