新型コロナウイルス感染症（Covid-19）呼吸器疾患に対するボイタ療法の効果
2021年8月30日 更新者：Luis Perales Lopez、NUMEN Foundation
SARS-CoV-2によって引き起こされる呼吸器疾患におけるボイタ療法の効果。ランダム化制御パイロット研究
ボイタ療法は、小児の呼吸器病理における科学的証拠を備えた理学療法介入であり、成人でも実証されています。
RCTデザインを用いたこのパイロット研究では、SARS-CoV-2ウイルスによって引き起こされる呼吸器病変を有する成人患者におけるその効果が研究される。
非侵襲的で痛みのないこの技術は、患者の体の特定の領域に許容可能な圧力を加えることで構成されます。
目的は、反射的に換気生理機能を活性化することです。
従来の呼吸理学療法アプローチと比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症による呼吸器疾患
除外基準:
- 75歳以上の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ヴォイタ療法
反射回転の第 1 段階: 患者は仰向けになり、脚を 30 ～ 45 度曲げます。
胸部を片側5分×2回連続で刺激します。
1セッションあたり合計20分。
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呼吸理学療法
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ACTIVE_COMPARATOR：対照群
吸気技術、粘膜線毛クリアランス技術（呼気）。
吸気および呼気インセンティブの使用。
機械アシスタントの雇用
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呼吸理学療法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SpO2
時間枠：3週間
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酸素飽和度
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3週間
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呼吸頻度
時間枠：3週間
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1分あたりの呼吸サイクルの頻度
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3週間
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滞在時間
時間枠：3週間
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中間呼吸器治療室の入院日数
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2021年9月25日
一次修了 (予期された)
2021年12月20日
研究の完了 (予期された)
2022年4月15日
試験登録日
最初に提出
2021年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月30日
最初の投稿 (実際)
2021年9月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月30日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Numen3
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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