徳恵市における脳卒中の高リスク集団のスクリーニングと管理 (SAMHPSDC)
2021年8月31日 更新者：Yi Yang
この疫学調査は、吉林省における脳卒中の適切な予防と制御に科学的根拠を提供するために、徳恵市の40歳以上（1975年12月31日以前生まれ）のサンプリング集団における脳卒中の有病率と危険因子の曝露率を分析することを目的としています。また、高リスクグループが定期的なフォローアップと標準化された管理を実施するために貴重なデータを提供します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jilin
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Changchun、Jilin、中国、130000
- First Hospital of Jilin University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
対象者は徳恵市から集団抽出により40歳以上（1975年12月31日以前生まれ）を選定した。
説明
包含基準:
- 徳恵市在住の40歳以上
- 研究およびフォローアップ訪問に積極的に参加する
- インフォームドコンセントに署名しました
除外基準:
- 平均余命<3年
- 研究やフォローアップ訪問に参加したくない
- 徳恵市から6ヶ月以上離れて暮らしている
- 精神疾患のため検査やアンケートに協力できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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低リスクグループ
低リスク群は、危険因子が 3 つ未満（高血圧、脂質異常症または脂質異常症、糖尿病、心房細動または弁膜症、喫煙、運動不足または軽い肉体労働、過体重または肥満、脳卒中の家族歴）を持つ集団として定義されます。 、ただし慢性疾患（高血圧、糖尿病、心房細動、心臓弁膜症）がないこと。
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中等度リスクグループ
中リスク群は、危険因子が 3 つ未満（高血圧、脂質異常症または脂質異常症、糖尿病、心房細動または心臓弁膜症、喫煙、運動不足または軽い肉体労働、過体重または肥満、脳卒中の家族歴）を持つ集団として定義されます。しかし、一方で慢性疾患（高血圧、糖尿病、心房細動、心臓弁膜症）を患っています。
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高リスクグループ
高リスク群は、3 つ以上の危険因子 (高血圧、脂質異常症または脂質異常症、糖尿病、心房細動または弁膜症、喫煙、運動不足または軽い肉体労働、過体重または肥満、脳卒中の家族歴) を持つ集団として定義されます。 、または脳卒中または/および一過性脳虚血発作の病歴のある集団。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳卒中の有病率
時間枠：4ヶ月
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一般集団における脳卒中の割合。
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4ヶ月
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高血圧有病率
時間枠：4ヶ月
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一般人口における高血圧の割合。
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4ヶ月
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糖尿病有病率
時間枠：4ヶ月
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一般人口に占める糖尿病の割合。
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4ヶ月
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脂質異常症の有病率
時間枠：4ヶ月
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一般集団における脂質異常症の割合。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Yi Yang, M.D. Ph.D.、The First Hospital of Jilin University
- スタディディレクター：Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D.、The First Hospital of Jilin University
- スタディディレクター：Zhen-Ni Guo, M.D.、The First Hospital of Jilin University
- 主任研究者：Fu-Liang Zhang, M.D.、The First Hospital of Jilin University
- 主任研究者：Hao-Yuan Liu, M.D.、The First Hospital of Jilin University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年1月1日
一次修了 (実際)
2016年3月31日
研究の完了 (実際)
2017年3月31日
試験登録日
最初に提出
2021年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月31日
最初の投稿 (実際)
2021年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月31日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。