Badania przesiewowe i zarządzanie populacjami wysokiego ryzyka udaru mózgu w mieście Dehui (SAMHPSDC)
31 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Yi Yang
To badanie epidemiologiczne ma na celu analizę częstości występowania udaru mózgu i wskaźnika narażenia na czynniki ryzyka w próbie populacji w wieku 40 lat i starszych (urodzonych przed 31 grudnia 1975 r.) w Dehui City, aby zapewnić naukowe podstawy dla odpowiedniej profilaktyki i kontroli udaru mózgu w Jilin prowincji oraz dostarczanie cennych danych grupom wysokiego ryzyka w celu prowadzenia regularnych działań następczych i ustandaryzowanego postępowania.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
4100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Chiny, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja docelowa w wieku 40 lat i więcej (urodzeni przed 31 grudnia 1975 r.) została wybrana z miasta Dehui za pomocą doboru grupowego.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W wieku 40 lat i więcej w Dehui City
- Chęć udziału w badaniu i wizytach kontrolnych
- Podpisano świadomą zgodę
Kryteria wyłączenia:
- Oczekiwana długość życia <3 lata
- Niechęć do udziału w badaniu i wizytach kontrolnych
- Mieszka z dala od Dehui City przez ponad 6 miesięcy
- Niezdolny do współpracy przy badaniu i kwestionariuszu z powodu choroby psychicznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa niskiego ryzyka
Grupa niskiego ryzyka to populacja z <3 czynnikami ryzyka (nadciśnienie, dyslipidemia lub dyslipoproteinemia, cukrzyca, migotanie przedsionków lub wada zastawkowa serca, palenie tytoniu, brak ruchu lub lekka praca fizyczna, nadwaga lub otyłość oraz udar w rodzinie) , ale bez chorób przewlekłych (nadciśnienie, cukrzyca, migotanie przedsionków lub wady zastawkowe serca).
|
|
|
Grupa średniego ryzyka
Grupa średniego ryzyka jest zdefiniowana jako populacja z <3 czynnikami ryzyka (nadciśnienie, dyslipidemia lub dyslipoproteinemia, cukrzyca, migotanie przedsionków lub wada zastawkowa serca, palenie tytoniu, brak ruchu lub lekka praca fizyczna, nadwaga lub otyłość oraz udar w rodzinie) , ale w międzyczasie cierpią na choroby przewlekłe (nadciśnienie, cukrzyca, migotanie przedsionków lub wady zastawkowe serca).
|
|
|
Grupa wysokiego ryzyka
Grupa wysokiego ryzyka jest zdefiniowana jako populacja z ≥3 czynnikami ryzyka (nadciśnienie, dyslipidemia lub dyslipoproteinemia, cukrzyca, migotanie przedsionków lub wada zastawkowa serca, palenie tytoniu, brak ruchu lub lekka praca fizyczna, nadwaga lub otyłość oraz udar w rodzinie) lub populacji z udarem i/lub przemijającym napadem niedokrwiennym w wywiadzie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik rozpowszechnienia udaru mózgu
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odsetek udarów mózgu w populacji ogólnej.
|
4 miesiące
|
|
Częstość występowania nadciśnienia tętniczego
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odsetek nadciśnienia tętniczego w populacji ogólnej.
|
4 miesiące
|
|
Częstość występowania cukrzycy
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odsetek chorych na cukrzycę w populacji ogólnej.
|
4 miesiące
|
|
Wskaźnik rozpowszechnienia dyslipidemii
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Odsetek dyslipidemii w populacji ogólnej.
|
4 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Dyrektor Studium: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Dyrektor Studium: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Główny śledczy: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Główny śledczy: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 sierpnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SMDC
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Uderzenie
-
University of ZurichNieznany