Скрининг и ведение групп высокого риска инсульта в городе Дэхуэй (SAMHPSDC)
31 августа 2021 г. обновлено: Yi Yang
Это эпидемиологическое исследование предназначено для анализа распространенности инсульта и воздействия факторов риска на выборку населения в возрасте 40 лет и старше (родившихся до 31 декабря 1975 г.) в городе Дэхуэй, чтобы обеспечить научную основу для соответствующей профилактики и контроля инсульта в Цзилинь. провинции, а также предоставить ценные данные группам высокого риска для проведения регулярного последующего наблюдения и стандартизированного лечения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Китай, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевое население в возрасте 40 лет и старше (родившиеся до 31 декабря 1975 г.) было выбрано из города Дэхуи посредством групповой выборки.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте 40 лет и старше в городе Дэхуэй
- Желание участвовать в исследовании и последующих визитах
- Подписано информированное согласие
Критерий исключения:
- Ожидаемая продолжительность жизни<3 лет
- Нежелание участвовать в исследовании и последующих визитах
- Жизнь вдали от города Дэхуи более 6 месяцев
- Не может сотрудничать с обследованием и опросником из-за психического заболевания
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа низкого риска
Группа низкого риска определяется как население с <3 факторами риска (гипертония, дислипидемия или дислипопротеинемия, сахарный диабет, фибрилляция предсердий или порок сердца, курение, малоподвижный образ жизни или легкий физический труд, избыточный вес или ожирение и семейный анамнез инсульта) , но без хронических заболеваний (гипертония, сахарный диабет, мерцательная аритмия или пороки клапанов сердца).
|
|
|
Группа среднего риска
Группа среднего риска определяется как население с <3 факторами риска (гипертония, дислипидемия или дислипопротеинемия, сахарный диабет, фибрилляция предсердий или порок сердца, курение, малоподвижный образ жизни или легкий физический труд, избыточный вес или ожирение и семейный анамнез инсульта) , но при этом страдают хроническими заболеваниями (гипертония, сахарный диабет, мерцательная аритмия или пороки клапанов сердца).
|
|
|
Группа высокого риска
Группа высокого риска определяется как население с ≥3 факторами риска (гипертония, дислипидемия или дислипопротеинемия, сахарный диабет, мерцательная аритмия или порок сердца, курение, малоподвижный образ жизни или легкий физический труд, избыточный вес или ожирение и семейный анамнез инсульта) или популяции с инсультом и/или транзиторной ишемической атакой в анамнезе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность инсульта
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля инсульта в общей популяции.
|
4 месяца
|
|
Уровень распространенности артериальной гипертензии
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля гипертоников в общей популяции.
|
4 месяца
|
|
Распространенность сахарного диабета
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля больных сахарным диабетом в общей популяции.
|
4 месяца
|
|
Распространенность дислипидемии
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля дислипидемии в общей популяции.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Директор по исследованиям: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Директор по исследованиям: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Главный следователь: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Главный следователь: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SMDC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .