- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05039034
Triagem e gerenciamento de populações de alto risco de AVC na cidade de Dehui (SAMHPSDC)
31 de agosto de 2021 atualizado por: Yi Yang
Esta pesquisa epidemiológica visa analisar a taxa de prevalência de AVC e a taxa de exposição de fatores de risco na amostra da população com 40 anos ou mais (nascida antes de 31 de dezembro de 1975) na cidade de Dehui, para fornecer base científica para prevenção e controle pertinentes de AVC em Jilin Província, e fornecer dados valiosos para os grupos de alto risco para realizar acompanhamento regular e gestão padronizada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
4100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população-alvo com 40 anos ou mais (nascida antes de 31 de dezembro de 1975) foi selecionada na cidade de Dehui por meio de amostragem em grupo.
Descrição
Critério de inclusão:
- 40 anos ou mais na cidade de Dehui
- Disposto a participar do estudo e visitas de acompanhamento
- Assinou um consentimento informado
Critério de exclusão:
- Expectativa de vida <3 anos
- Relutância em participar do estudo e visitas de acompanhamento
- Morando longe da cidade de Dehui por mais de 6 meses
- Incapaz de cooperar com o exame e questionário devido a doença mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de baixo risco
Grupo de baixo risco é definido como a população com <3 fatores de risco (hipertensão, dislipidemia ou dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou doença cardíaca valvular, tabagismo, falta de exercício ou trabalho manual leve, sobrepeso ou obesidade e história familiar de acidente vascular cerebral) , mas sem doença crônica (hipertensão, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou valvopatia).
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Grupo de risco mediano
Grupo de risco mediano é definido como a população com <3 fatores de risco (hipertensão, dislipidemia ou dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou doença cardíaca valvular, tabagismo, falta de exercício ou trabalho manual leve, sobrepeso ou obesidade e história familiar de acidente vascular cerebral) , mas entretanto sofrem de doença crónica (hipertensão, diabetes mellitus, fibrilhação auricular ou doença cardíaca valvular).
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Grupo de alto risco
Grupo de alto risco é definido como a população com ≥3 fatores de risco (hipertensão, dislipidemia ou dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou doença cardíaca valvular, tabagismo, falta de exercício ou trabalho manual leve, sobrepeso ou obesidade e história familiar de acidente vascular cerebral) , ou população com história de acidente vascular cerebral e/ou ataque isquêmico transitório.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de prevalência de AVC
Prazo: 4 meses
|
A proporção de AVC na população em geral.
|
4 meses
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Taxa de prevalência de hipertensão
Prazo: 4 meses
|
A proporção de hipertensão na população em geral.
|
4 meses
|
|
Taxa de prevalência de diabetes mellitus
Prazo: 4 meses
|
A proporção de diabetes mellitus na população em geral.
|
4 meses
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Taxa de prevalência de dislipidemia
Prazo: 4 meses
|
A proporção de dislipidemia na população geral.
|
4 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Diretor de estudo: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Diretor de estudo: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Investigador principal: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Investigador principal: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SMDC
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