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Triagem e gerenciamento de populações de alto risco de AVC na cidade de Dehui (SAMHPSDC)

31 de agosto de 2021 atualizado por: Yi Yang
Esta pesquisa epidemiológica visa analisar a taxa de prevalência de AVC e a taxa de exposição de fatores de risco na amostra da população com 40 anos ou mais (nascida antes de 31 de dezembro de 1975) na cidade de Dehui, para fornecer base científica para prevenção e controle pertinentes de AVC em Jilin Província, e fornecer dados valiosos para os grupos de alto risco para realizar acompanhamento regular e gestão padronizada.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

4100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • First Hospital of Jilin University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população-alvo com 40 anos ou mais (nascida antes de 31 de dezembro de 1975) foi selecionada na cidade de Dehui por meio de amostragem em grupo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 40 anos ou mais na cidade de Dehui
  • Disposto a participar do estudo e visitas de acompanhamento
  • Assinou um consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Expectativa de vida <3 anos
  • Relutância em participar do estudo e visitas de acompanhamento
  • Morando longe da cidade de Dehui por mais de 6 meses
  • Incapaz de cooperar com o exame e questionário devido a doença mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de baixo risco
Grupo de baixo risco é definido como a população com <3 fatores de risco (hipertensão, dislipidemia ou dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou doença cardíaca valvular, tabagismo, falta de exercício ou trabalho manual leve, sobrepeso ou obesidade e história familiar de acidente vascular cerebral) , mas sem doença crônica (hipertensão, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou valvopatia).
Grupo de risco mediano
Grupo de risco mediano é definido como a população com <3 fatores de risco (hipertensão, dislipidemia ou dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou doença cardíaca valvular, tabagismo, falta de exercício ou trabalho manual leve, sobrepeso ou obesidade e história familiar de acidente vascular cerebral) , mas entretanto sofrem de doença crónica (hipertensão, diabetes mellitus, fibrilhação auricular ou doença cardíaca valvular).
Grupo de alto risco
Grupo de alto risco é definido como a população com ≥3 fatores de risco (hipertensão, dislipidemia ou dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilação atrial ou doença cardíaca valvular, tabagismo, falta de exercício ou trabalho manual leve, sobrepeso ou obesidade e história familiar de acidente vascular cerebral) , ou população com história de acidente vascular cerebral e/ou ataque isquêmico transitório.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de prevalência de AVC
Prazo: 4 meses
A proporção de AVC na população em geral.
4 meses
Taxa de prevalência de hipertensão
Prazo: 4 meses
A proporção de hipertensão na população em geral.
4 meses
Taxa de prevalência de diabetes mellitus
Prazo: 4 meses
A proporção de diabetes mellitus na população em geral.
4 meses
Taxa de prevalência de dislipidemia
Prazo: 4 meses
A proporção de dislipidemia na população geral.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
  • Diretor de estudo: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
  • Diretor de estudo: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
  • Investigador principal: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
  • Investigador principal: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2021

Primeira postagem (Real)

9 de setembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2021

Última verificação

1 de agosto de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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