Screening og håndtering av høyrisikopopulasjoner av hjerneslag i Dehui City (SAMHPSDC)
31. august 2021 oppdatert av: Yi Yang
Denne epidemiologiske undersøkelsen skal analysere prevalensraten for hjerneslag og eksponeringsraten for risikofaktorer i prøvetakingspopulasjon i alderen 40 år og over (født før 31. desember 1975) i Dehui City, for å gi vitenskapelig grunnlag for relevant forebygging og kontroll av hjerneslag i Jilin Provinsen, og å gi verdifulle data for høyrisikogruppene for å gjennomføre regelmessig oppfølging og standardisert styring.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
4100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kina, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Målpopulasjon i alderen 40 år og over (født før 31. desember 1975) ble valgt fra Dehui City ved hjelp av gruppeprøvetaking.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 40 år og eldre i Dehui City
- Villig til å delta i studiet og oppfølgingsbesøk
- Signerte et informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Forventet levealder <3 år
- Uvillig til å delta i studien og oppfølgingsbesøk
- Bor borte fra Dehui City over 6 måneder
- Kan ikke samarbeide med undersøkelse og spørreskjema på grunn av psykisk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Lavrisikogruppe
Lavrisikogruppe er definert som populasjonen med <3 risikofaktorer (hypertensjon, dyslipidemi eller dyslipoproteinemi, diabetisk mellitus, atrieflimmer eller hjerteklaffsykdom, røyking, mangel på trening eller lett manuelt arbeid, overvekt eller fedme og familiehistorie med hjerneslag) , men uten kronisk sykdom (hypertensjon, diabetisk mellitus, atrieflimmer eller hjerteklaffsykdom).
|
|
|
Medier-risiko gruppe
Middels risikogruppe er definert som populasjonen med <3 risikofaktorer (hypertensjon, dyslipidemi eller dyslipoproteinemi, diabetisk mellitus, atrieflimmer eller hjerteklaffsykdom, røyking, mangel på trening eller lett manuelt arbeid, overvekt eller fedme og familiehistorie med hjerneslag) , men lider i mellomtiden av kronisk sykdom (hypertensjon, diabetisk mellitus, atrieflimmer eller hjerteklaffsykdom).
|
|
|
Høyrisikogruppe
Høyrisikogruppe er definert som populasjonen med ≥3 risikofaktorer (hypertensjon, dyslipidemi eller dyslipoproteinemi, diabetisk mellitus, atrieflimmer eller hjerteklaffsykdom, røyking, mangel på trening eller lett manuelt arbeid, overvekt eller fedme og familiehistorie med hjerneslag) , eller populasjon med hjerneslag eller/og forbigående iskemisk anfall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalensrate av hjerneslag
Tidsramme: 4 måneder
|
Andelen hjerneslag i befolkningen generelt.
|
4 måneder
|
|
Prevalensrate av hypertensjon
Tidsramme: 4 måneder
|
Andelen hypertensjon i befolkningen generelt.
|
4 måneder
|
|
Prevalensrate av diabetes mellitus
Tidsramme: 4 måneder
|
Andelen diabetes mellitus i befolkningen generelt.
|
4 måneder
|
|
Prevalensrate for dyslipidemi
Tidsramme: 4 måneder
|
Andelen dyslipidemi i den generelle befolkningen.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Studieleder: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Studieleder: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Hovedetterforsker: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Hovedetterforsker: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. mars 2016
Studiet fullført (Faktiske)
31. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Først lagt ut (Faktiske)
9. september 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SMDC
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .