- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05039034
Screening e gestione delle popolazioni ad alto rischio di ictus nella città di Dehui (SAMHPSDC)
31 agosto 2021 aggiornato da: Yi Yang
Questa indagine epidemiologica ha lo scopo di analizzare il tasso di prevalenza di ictus e il tasso di esposizione dei fattori di rischio nella popolazione campionaria di età pari o superiore a 40 anni (nata prima del 31 dicembre 1975) nella città di Dehui, per fornire una base scientifica per la prevenzione e il controllo pertinenti dell'ictus a Jilin Provincia, e per fornire dati preziosi per i gruppi ad alto rischio per effettuare un follow-up regolare e una gestione standardizzata.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Cina, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione target di età pari o superiore a 40 anni (nata prima del 31 dicembre 1975) è stata selezionata dalla città di Dehui mediante campionamento di gruppo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Invecchiato 40 anni e più nella città di Dehui
- Disponibilità a partecipare allo studio e alle visite di follow-up
- Firmato un consenso informato
Criteri di esclusione:
- Aspettativa di vita <3 anni
- Riluttanza a partecipare allo studio e alle visite di follow-up
- Vivere lontano dalla città di Dehui per più di 6 mesi
- Incapace di collaborare all'esame e al questionario a causa di una malattia mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo a basso rischio
Il gruppo a basso rischio è definito come la popolazione con <3 fattori di rischio (ipertensione, dislipidemia o dislipoproteinemia, diabete mellito, fibrillazione atriale o cardiopatia valvolare, fumo, mancanza di esercizio fisico o lavori manuali leggeri, sovrappeso o obesità e storia familiare di ictus) , ma senza malattie croniche (ipertensione, diabete mellito, fibrillazione atriale o cardiopatia valvolare).
|
|
|
Gruppo a rischio medio
Il gruppo a rischio medio è definito come la popolazione con <3 fattori di rischio (ipertensione, dislipidemia o dislipoproteinemia, diabete mellito, fibrillazione atriale o cardiopatia valvolare, fumo, mancanza di esercizio fisico o lavori manuali leggeri, sovrappeso o obesità e storia familiare di ictus) , ma nel frattempo soffrono di malattie croniche (ipertensione, diabete mellito, fibrillazione atriale o cardiopatia valvolare).
|
|
|
Gruppo ad alto rischio
Il gruppo ad alto rischio è definito come la popolazione con ≥3 fattori di rischio (ipertensione, dislipidemia o dislipoproteinemia, diabete mellito, fibrillazione atriale o cardiopatia valvolare, fumo, mancanza di esercizio fisico o lavori manuali leggeri, sovrappeso o obesità e storia familiare di ictus) , o popolazione con anamnesi di ictus e/o attacco ischemico transitorio.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di prevalenza di ictus
Lasso di tempo: 4 mesi
|
La proporzione di ictus nella popolazione generale.
|
4 mesi
|
|
Tasso di prevalenza dell'ipertensione
Lasso di tempo: 4 mesi
|
La percentuale di ipertensione nella popolazione generale.
|
4 mesi
|
|
Tasso di prevalenza del diabete mellito
Lasso di tempo: 4 mesi
|
La percentuale di diabete mellito nella popolazione generale.
|
4 mesi
|
|
Tasso di prevalenza della dislipidemia
Lasso di tempo: 4 mesi
|
La percentuale di dislipidemia nella popolazione generale.
|
4 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Direttore dello studio: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Direttore dello studio: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Investigatore principale: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Investigatore principale: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 settembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SMDC
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .