Detección y manejo de poblaciones de alto riesgo de accidente cerebrovascular en la ciudad de Dehui (SAMHPSDC)
31 de agosto de 2021 actualizado por: Yi Yang
Esta encuesta epidemiológica tiene como objetivo analizar la tasa de prevalencia del accidente cerebrovascular y la tasa de exposición de los factores de riesgo en una muestra de población de 40 años o más (nacidos antes del 31 de diciembre de 1975) en la ciudad de Dehui, para proporcionar una base científica para la prevención y el control pertinentes del accidente cerebrovascular en Jilin. Provincia, y brindar datos valiosos para que los grupos de alto riesgo realicen un seguimiento periódico y una gestión estandarizada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
4100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Jilin
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Changchun, Jilin, Porcelana, 130000
- First Hospital of Jilin University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población objetivo de 40 años o más (nacidos antes del 31 de diciembre de 1975) se seleccionó de la ciudad de Dehui mediante un muestreo grupal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 40 años o más en la ciudad de Dehui
- Dispuesto a participar en el estudio y visitas de seguimiento.
- Firmó un consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Esperanza de vida <3 años
- No está dispuesto a participar en el estudio y las visitas de seguimiento.
- Vivir lejos de la ciudad de Dehui durante 6 meses
- Incapaz de cooperar con el examen y el cuestionario debido a una enfermedad mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de bajo riesgo
Se define como grupo de bajo riesgo a la población con <3 factores de riesgo (hipertensión arterial, dislipemia o dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilación auricular o valvulopatía, tabaquismo, falta de ejercicio o trabajo manual ligero, sobrepeso u obesidad y antecedentes familiares de ictus) , pero sin enfermedad crónica (hipertensión arterial, diabetes mellitus, fibrilación auricular o valvulopatía).
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Grupo de riesgo medio
Grupo de riesgo medio se define como la población con <3 factores de riesgo (hipertensión arterial, dislipemia o dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilación auricular o valvulopatía, tabaquismo, falta de ejercicio o trabajo manual ligero, sobrepeso u obesidad y antecedentes familiares de ictus) , pero mientras tanto padecen enfermedades crónicas (hipertensión arterial, diabetes mellitus, fibrilación auricular o valvulopatías).
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Grupo de alto riesgo
Se define como grupo de alto riesgo a la población con ≥3 factores de riesgo (hipertensión arterial, dislipidemia o dislipoproteinemia, diabetes mellitus, fibrilación auricular o valvulopatía, tabaquismo, falta de ejercicio o trabajo manual ligero, sobrepeso u obesidad y antecedentes familiares de ictus) , o población con antecedentes de ictus y/o accidente isquémico transitorio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de prevalencia de accidente cerebrovascular
Periodo de tiempo: 4 meses
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La proporción de accidentes cerebrovasculares en la población general.
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4 meses
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Tasa de prevalencia de hipertensión
Periodo de tiempo: 4 meses
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La proporción de hipertensión en la población general.
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4 meses
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Tasa de prevalencia de diabetes mellitus
Periodo de tiempo: 4 meses
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La proporción de diabetes mellitus en la población general.
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4 meses
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Tasa de prevalencia de dislipidemia
Periodo de tiempo: 4 meses
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La proporción de dislipidemia en la población general.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Director de estudio: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Director de estudio: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Investigador principal: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Investigador principal: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de agosto de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
9 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SMDC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .