Aivohalvauksen riskialttiiden väestöryhmien seulonta ja hallinta Dehuin kaupungissa (SAMHPSDC)
tiistai 31. elokuuta 2021 päivittänyt: Yi Yang
Tämän epidemiologisen tutkimuksen tarkoituksena on analysoida aivohalvauksen esiintyvyystasoa ja altistumisastetta riskitekijöille 40-vuotiaiden ja sitä vanhempien (ennen 31. joulukuuta 1975 syntyneiden) väestön näytteenotossa Dehuin kaupungissa, jotta saadaan tieteellinen perusta aivohalvauksen ennaltaehkäisyyn ja hallintaan Jilinissä. maakunnassa ja tarjota arvokasta tietoa riskiryhmille säännöllisen seurannan ja standardoidun hallinnan suorittamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
4100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Kiina, 130000
- First Hospital of Jilin University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Vähintään 40-vuotiaat (ennen 31. joulukuuta 1975 syntyneet) kohdeväestö valittiin Dehuin kaupungista ryhmänäytteen avulla.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40-vuotiaat ja sitä vanhemmat Dehui Cityssä
- Halukas osallistumaan tutkimus- ja seurantakäynteihin
- Allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Elinajanodote <3 vuotta
- Ei halua osallistua tutkimus- ja seurantakäynteihin
- Asunut poissa Dehui Citystä yli 6 kuukautta
- Ei pysty yhteistyöhön tutkimuksen ja kyselyn kanssa mielisairauden vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Matalan riskin ryhmä
Matalan riskin ryhmä määritellään väestöksi, jolla on <3 riskitekijää (hypertensio, dyslipidemia tai dyslipoproteinemia, diabetes mellitus, eteisvärinä tai sydänläppäsairaus, tupakointi, liikunnan tai kevyen ruumiillisen työn puute, ylipaino tai liikalihavuus ja suvussa aivohalvaus). , mutta ilman kroonista sairautta (hypertensio, diabetes mellitus, eteisvärinä tai läppäsydänsairaus).
|
|
|
Välittäjäriskiryhmä
Keskiriskiryhmäksi määritellään väestö, jolla on <3 riskitekijää (hypertensio, dyslipidemia tai dyslipoproteinemia, diabetes mellitus, eteisvärinä tai sydänläppäsairaus, tupakointi, liikunnan tai kevyen ruumiillisen työn puute, ylipaino tai liikalihavuus ja suvussa aivohalvaus). , mutta kärsit tällä välin kroonisista sairauksista (hypertensio, diabetes mellitus, eteisvärinä tai läppäsydänsairaus).
|
|
|
Korkean riskin ryhmä
Korkean riskin ryhmä määritellään väestöksi, jolla on vähintään 3 riskitekijää (hypertensio, dyslipidemia tai dyslipoproteinemia, diabetes mellitus, eteisvärinä tai sydänläppäsairaus, tupakointi, liikunnan tai kevyen käsityön puute, ylipaino tai liikalihavuus ja suvussa aivohalvaus). tai väestö, jolla on ollut aivohalvaus tai/tai ohimenevä iskeeminen kohtaus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aivohalvauksen esiintyvyysaste
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Aivohalvauksen osuus väestöstä.
|
4 kuukautta
|
|
Verenpainetaudin esiintyvyys
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Verenpainetaudin osuus väestöstä.
|
4 kuukautta
|
|
Diabetes mellituksen esiintyvyys
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Diabetes mellituksen osuus väestöstä.
|
4 kuukautta
|
|
Dyslipidemian esiintyvyysaste
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Dyslipidemian osuus väestöstä.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Opintojohtaja: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First Hospital of Jilin University
- Opintojohtaja: Zhen-Ni Guo, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Päätutkija: Fu-Liang Zhang, M.D., The First Hospital of Jilin University
- Päätutkija: Hao-Yuan Liu, M.D., The First Hospital of Jilin University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. elokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. elokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SMDC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .