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Screening und Management von Hochrisikopopulationen für Schlaganfälle in der Stadt Dehui (SAMHPSDC)

31. August 2021 aktualisiert von: Yi Yang
Ziel dieser epidemiologischen Untersuchung ist es, die Prävalenzrate von Schlaganfällen und die Expositionsrate von Risikofaktoren in einer Stichprobenpopulation im Alter von 40 Jahren und älter (geboren vor dem 31. Dezember 1975) in der Stadt Dehui zu analysieren, um eine wissenschaftliche Grundlage für eine entsprechende Prävention und Kontrolle von Schlaganfällen in Jilin zu schaffen Provinz und um wertvolle Daten für die Hochrisikogruppen bereitzustellen, um regelmäßige Nachuntersuchungen und ein standardisiertes Management durchzuführen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • First Hospital of Jilin University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Zielgruppe im Alter von 40 Jahren und älter (geboren vor dem 31. Dezember 1975) wurde mittels Gruppenstichprobe aus der Stadt Dehui ausgewählt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 40 Jahren in der Stadt Dehui
  • Bereit zur Teilnahme an der Studie und Nachuntersuchungen
  • Eine Einverständniserklärung unterzeichnet

Ausschlusskriterien:

  • Lebenserwartung<3 Jahre
  • Nicht bereit, an der Studie und den Nachuntersuchungen teilzunehmen
  • Lebe seit über 6 Monaten außerhalb der Stadt Dehui
  • Aufgrund einer psychischen Erkrankung nicht in der Lage, bei der Untersuchung und dem Fragebogen mitzuarbeiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe mit geringem Risiko
Die Gruppe mit niedrigem Risiko ist definiert als die Bevölkerung mit <3 Risikofaktoren (Bluthochdruck, Dyslipidämie oder Dyslipoproteinämie, diabetischer Mellitus, Vorhofflimmern oder Herzklappenerkrankungen, Rauchen, Bewegungsmangel oder leichte körperliche Arbeit, Übergewicht oder Fettleibigkeit und Schlaganfall in der Familienanamnese). , aber ohne chronische Erkrankung (Bluthochdruck, diabetischer mellitus, Vorhofflimmern oder Herzklappenerkrankung).
Gruppe mit mittlerem Risiko
Die mittlere Risikogruppe ist definiert als die Bevölkerung mit <3 Risikofaktoren (Bluthochdruck, Dyslipidämie oder Dyslipoproteinämie, diabetischer Mellitus, Vorhofflimmern oder Herzklappenerkrankungen, Rauchen, Bewegungsmangel oder leichte Handarbeit, Übergewicht oder Fettleibigkeit und Schlaganfall in der Familienanamnese). , leiden aber mittlerweile an chronischen Erkrankungen (Bluthochdruck, Diabetes mellitus, Vorhofflimmern oder Herzklappenerkrankungen).
Hochrisikogruppe
Als Hochrisikogruppe gilt die Bevölkerung mit ≥3 Risikofaktoren (Bluthochdruck, Dyslipidämie oder Dyslipoproteinämie, diabetischer Mellitus, Vorhofflimmern oder Herzklappenerkrankungen, Rauchen, Bewegungsmangel oder leichte Handarbeit, Übergewicht oder Fettleibigkeit und Schlaganfall in der Familienanamnese). oder Bevölkerung mit Schlaganfall und/oder vorübergehender ischämischer Attacke in der Vorgeschichte.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenzrate von Schlaganfällen
Zeitfenster: 4 Monate
Der Anteil von Schlaganfällen in der Gesamtbevölkerung.
4 Monate
Prävalenzrate von Bluthochdruck
Zeitfenster: 4 Monate
Der Anteil von Bluthochdruck in der Gesamtbevölkerung.
4 Monate
Prävalenzrate von Diabetes mellitus
Zeitfenster: 4 Monate
Der Anteil von Diabetes mellitus an der Gesamtbevölkerung.
4 Monate
Prävalenzrate von Dyslipidämie
Zeitfenster: 4 Monate
Der Anteil der Dyslipidämie in der Allgemeinbevölkerung.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Studienstuhl: Yi Yang, M.D. Ph.D., The First hospital of Jilin University
  • Studienleiter: Ying-Qi Xing, M.D. Ph.D., The First hospital of Jilin University
  • Studienleiter: Zhen-Ni Guo, M.D., The First hospital of Jilin University
  • Hauptermittler: Fu-Liang Zhang, M.D., The First hospital of Jilin University
  • Hauptermittler: Hao-Yuan Liu, M.D., The First hospital of Jilin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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