ST-920で治療された被験者の長期追跡調査
2026年8月18日 更新者：Sangamo Therapeutics
AAV2/6 ヒト α ガラクトシダーゼ A 遺伝子治療である ST-920 で治療されたファブリー病被験者の長期追跡調査
前回の治験（ST-920-201）でST-920を投与され、一次プロトコルで注入後少なくとも52週間のフォローアップを完了した被験者の長期フォローアップ。
登録された被験者は、ST-920注入後、合計で最大5年間追跡されます。
調査の概要
詳細な説明
臨床試験 ST-920-201 で ST-920 を投与された被験者の非介入、多施設、長期追跡 (LTFU) 試験。
一次プロトコルで注入後少なくとも52週間のフォローアップを完了した、研究で投与されたすべての被験者は、参加するように提案されます。
登録した被験者は、ST-920 注入後、合計で最大 5 年間監視されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
32
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
Irvine、California、アメリカ、92697
- University of California, Irvine
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、アメリカ、33620
- University of South Florida
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory University School of Medicine
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa Hospital and Clinics
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota Medical Center
-
-
New York
-
New York、New York、アメリカ、10029
- Mt. Sinai Hospital
-
-
Ohio
-
Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Virginia
-
Fairfax、Virginia、アメリカ、22030
- Lysosomal & Rare Disorders Research & Treatment Center (LDRTC)
-
-
-
-
-
Cambridge、イギリス、CB2 0QQ
- Addenbrooke's Hospital
-
London、イギリス
- Royal Free Hospital
-
-
-
-
Victoria
-
Parkville、Victoria、オーストラリア、3050
- The Royal Melbourne Hospital
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary、Alberta、カナダ、T2E 7Z4
- M.A.G.I.C. Clinic Ltd.
-
-
-
-
-
Würzburg、ドイツ
- University Hospital of Würzburg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
別の親試験でST-920を投与され、この長期フォローアップ試験への参加に同意したすべての被験者。
説明
包含基準:
- 別の親試験でST-920療法を受けた被験者
- -このLTFU研究への参加に同意した被験者。
除外基準:
-この研究には除外基準はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ST-920を投与された被験者
別の親試験でST-920を投与された被験者
|
この試験では治験薬は投与されません。
別の親試験でST-920を投与された被験者は、この試験で長期的な安全性が評価されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ST-920の長期安全性評価
時間枠：4年
|
有害事象（AE）の発生率と重症度を評価することにより、ST-920 の長期的な安全性を評価する
|
4年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Medical Monitor、Sangamo Therapeutics, Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月16日
一次修了 (推定)
2029年3月1日
研究の完了 (推定)
2039年3月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月1日
最初の投稿 (実際)
2021年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ST-920-LT01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。