輪状甲状膜を見つけるための患者の体位
2025年12月10日 更新者：Jin-Young Hwang、SMG-SNU Boramae Medical Center
輪状甲状膜を見つけるための患者の位置の比較
輪状甲状腺切開術は、「挿管できない、酸素化できない」(CICO) 状況で気道を確保するための緊急救助技術です。
輪状甲状膜 (CTM) は輪状甲状膜切開術の標的部位であり、CTM の正確な識別は輪状甲状膜切開術を成功させるために不可欠です。
この研究では、研究者は、肥満患者の CTM を識別するための成功率の観点から、患者の位置 (首の伸展と修正された傾斜位置) を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
116
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Select State/Province
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Seoul、Select State/Province、韓国、07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 体格指数 >30 kg/m2
除外基準:
- 首または喉頭の解剖学的異常または病状
- 首の手術歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：頚部伸展群
輪状甲状膜は、頸部を伸展させた位置で確認されます。
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輪状甲状膜は、さまざまな患者の位置で喉頭ハンドシェイク技術を使用して識別されます。
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実験的：修正傾斜体位グループ
修正された傾斜体位で輪状甲状腺膜を同定する。
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輪状甲状膜は、さまざまな患者の位置で喉頭ハンドシェイク技術を使用して識別されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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輪状甲状膜の正しい識別の成功率
時間枠：喉頭握手法を用いて輪状甲状膜を同定した直後
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さまざまな頭の位置で喉頭ハンドシェイク技術を使用して輪状甲状膜を識別した後、評価者は超音波を使用してその位置の正確さを評価します。
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喉頭握手法を用いて輪状甲状膜を同定した直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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輪状甲状膜を同定する期間
時間枠：神経筋遮断薬を投与してから90秒後
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輪状甲状膜の位置を確認するのにかかった時間がチェックされます。
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神経筋遮断薬を投与してから90秒後
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実際の輪状甲状膜と知覚された輪状甲状膜の中心間の距離
時間枠：喉頭握手法を用いて輪状甲状膜を同定した直後
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実際の輪状甲状膜と知覚された輪状甲状膜の中心間の距離は、超音波を使用して測定されます。
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喉頭握手法を用いて輪状甲状膜を同定した直後
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輪状甲状膜の識別中に認識された困難
時間枠：喉頭握手法を使用して輪状甲状膜を識別してから 5 分後
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輪状甲状膜の識別中に麻酔科医によって認識される解剖学的難しさが評価されます (1、非常に簡単、2、簡単、3、中等度、4、難しい、および 5、非常に難しい)。
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喉頭握手法を使用して輪状甲状膜を識別してから 5 分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2024年12月30日
研究の完了 (実際)
2024年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月8日
最初の投稿 (実際)
2021年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月10日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 08-2021
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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