Положения пациента для определения перстнещитовидной мембраны
10 декабря 2025 г. обновлено: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Сравнение позиций пациентов для определения перстнещитовидной мембраны
Крикотиреоидотомия — это экстренная спасательная техника для обеспечения проходимости дыхательных путей в ситуации «Невозможно интубировать, не удается оксигенировать» (CICO).
Перстнещитовидная мембрана (CTM) является целевым местом крикотиреоидотомии, и точная идентификация CTM необходима для успешной крикотиреоидотомии.
В этом исследовании ученые сравнивают положения пациентов (выпрямление шеи и модифицированное наклонное положение) с точки зрения успешности выявления CTM у пациентов с ожирением.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
116
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Select State/Province
-
Seoul, Select State/Province, Южная Корея, 07061
- SMG-SNU Boramae Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- индекс массы тела >30 кг/м2
Критерий исключения:
- анатомические аномалии или патологии шеи или гортани
- история хирургии шеи.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа разгибания шеи
Кольцевидно-щитовидная мембрана идентифицируется при разогнутом положении шеи.
|
Перстнещитовидная мембрана идентифицируется с помощью техники ларингеального рукопожатия в различных положениях пациента.
|
|
Экспериментальный: Группа с модифицированным наклонным положением
Крикотиреоидная мембрана идентифицируется в модифицированном приподнятом положении.
|
Перстнещитовидная мембрана идентифицируется с помощью техники ларингеального рукопожатия в различных положениях пациента.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота успеха для правильной идентификации перстнещитовидной мембраны
Временное ограничение: Сразу после идентификации перстнещитовидной мембраны с помощью техники ларингеального рукопожатия
|
После выявления перстнещитовидной мембраны методом ларингеального рукопожатия при различных положениях головы врач оценивает правильность ее локализации с помощью УЗИ.
|
Сразу после идентификации перстнещитовидной мембраны с помощью техники ларингеального рукопожатия
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность выявления перстнещитовидной мембраны
Временное ограничение: Через 90 секунд после введения нервно-мышечной блокады
|
Проверяется время, необходимое для обнаружения перстнещитовидной мембраны.
|
Через 90 секунд после введения нервно-мышечной блокады
|
|
Расстояния между центром фактической и воспринимаемой перстнещитовидной мембраны
Временное ограничение: Сразу после идентификации перстнещитовидной мембраны с помощью техники ларингеального рукопожатия
|
Расстояния между центром фактической и воспринимаемой перстнещитовидной мембраны измеряют с помощью ультразвука.
|
Сразу после идентификации перстнещитовидной мембраны с помощью техники ларингеального рукопожатия
|
|
Воспринимаемые трудности при идентификации перстнещитовидной мембраны
Временное ограничение: Через 5 минут после выявления перстнещитовидной мембраны с помощью техники ларингеального рукопожатия
|
Оценивается анатомическая трудность, воспринимаемая анестезиологами при идентификации перстнещитовидной мембраны (1 — очень легкая, 2 — легкая, 3 — умеренная, 4 — трудная и 5 — очень трудная).
|
Через 5 минут после выявления перстнещитовидной мембраны с помощью техники ларингеального рукопожатия
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 сентября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 08-2021
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .