輸血と新型コロナウイルス感染症（COVID-19） (TRANSCOV-19)
2021年11月18日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
アルザス地方は特に早期に SARS-CoV-2 の影響を受けており、予定されていた入院や緊急でない外科的介入の削減を迅速に実施し、緊急でない外科手術に関連した不安定な血液製剤の要求を減らすことができました。 文献で報告されているとおり。人口抑制策は交通量の大幅な減少にもつながり、その結果、公道での事故も減少しました。 同時に、腫瘍血液学などの活動に関連する血液製剤の他の需要はほとんど影響を受けませんでした。 最後に、血液銀行は収集手順を適応させました。
これらの質問に答えるために、私たちは、一方では血液製剤の消費、もう一方では在庫の入手可能性について、2019年と2020年の並行する2つの期間にわたって遡及的研究を実施することを提案します。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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コンタクト：
- CHAYER, PhD, HDR
- メール：said.chayer@chru-strasbourg.fr
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副調査官：
- François LEVY, MD
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副調査官：
- Xavier Delabranche, MD
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副調査官：
- Charles TACQUARD, MD
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副調査官：
- Françoise BERTRAND, MD
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副調査官：
- Christian GACHET, MD
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副調査官：
- Catherine HUMBRECHT, MD
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副調査官：
- Daniel KIENTZ, MD
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副調査官：
- Pierre TRAN BA LOC, MD
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副調査官：
- Xavier PIVOT, MD
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副調査官：
- Florian SIRLIN, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2019年から2020年までの2月24日から5月31日までに、新型コロナウイルス感染症の疑いでストラスブール大学病院に入院した成人患者（18歳以上）
説明
包含基準:
- 成人患者（18歳以上）
- 2019年から2020年までの2月24日から5月31日までに、新型コロナウイルス感染症の疑いでストラスブール大学病院に入院した患者
- 2019年と2020年の2月24日から5月31日までに消費された不安定な血液製剤
- 被験者は、情報を取得した後、この研究の目的でデータを再利用することに反対しません。
非包含基準:
- 研究への参加に反対を表明した患者
- 法的保護下にある患者
- 後見・保佐を受けている患者さん
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ストラスブール大学病院における、新型コロナウイルス感染症の 2 つの期間（2019 年および 2020 年 2 月 24 日から 5 月 31 日まで）における不安定な血液製剤の消費に関する研究
時間枠：2019年2月24日から5月31日までと2020年2月24日から5月31日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
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2019年2月24日から5月31日までと2020年2月24日から5月31日まで遡って分析されたファイルが調査されます]
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Paul-Michel MERTES, MD, PhD、Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月1日
一次修了 (予想される)
2021年12月31日
研究の完了 (予想される)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月11日
最初の投稿 (実際)
2021年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月18日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 7958 (CTEP)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。