Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Transfusion og COVID-19 (TRANSCOV-19)

18. november 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Alsace var især og tidligt ramt af SARS-CoV-2 og implementerede hurtigt en reduktion af planlagte indlæggelser og ikke-haste kirurgiske indgreb, hvilket gjorde det muligt at reducere anmodninger om labile blodprodukter forbundet med ikke-haste kirurgiske indgreb. som det er blevet rapporteret i litteraturen; befolkningsinddæmningen førte også til en væsentlig reduktion af trafikken - og dermed ulykker på de offentlige veje. Samtidig blev andre krav til blodprodukter relateret til aktiviteter såsom onkohæmatologi kun lidt påvirket. Endelig har blodbankerne tilpasset deres indsamlingsprocedure.

For at besvare disse spørgsmål foreslår vi at gennemføre en retrospektiv undersøgelse over to parallelle perioder i 2019 og 2020 af forbruget af blodprodukter på den ene side og tilgængeligheden af ​​lagre på den anden side.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • François LEVY, MD
        • Underforsker:
          • Xavier Delabranche, MD
        • Underforsker:
          • Charles TACQUARD, MD
        • Underforsker:
          • Françoise BERTRAND, MD
        • Underforsker:
          • Christian GACHET, MD
        • Underforsker:
          • Catherine HUMBRECHT, MD
        • Underforsker:
          • Daniel KIENTZ, MD
        • Underforsker:
          • Pierre TRAN BA LOC, MD
        • Underforsker:
          • Xavier PIVOT, MD
        • Underforsker:
          • Florian SIRLIN, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter (≥18 år) indlagt på Strasbourg Universitetshospital for mistanke om Covid-19 mellem den 24. februar og den 31. maj 2019 og 2020

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient (≥18 år)
  • Patienter indlagt på Strasbourg Universitetshospitaler for mistanke om Covid-19 mellem 24. februar og 31. maj 2019 og 2020
  • Labile blodprodukter indtaget mellem 24. februar og 31. maj 2019 og 2020
  • Personer, der efter information ikke har sin modstand mod genbrug af hans data med henblik på denne forskning.

Ikke-inkluderingskriterier:

  • Patienter, der udtrykte modstand mod at deltage i undersøgelsen
  • Patienter under retsbeskyttelse
  • Patienter under værgemål eller kuratorskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøgelse af forbruget af labile blodprodukter på Strasbourg Universitetshospitaler i de to covid-19 perioder: fra 24. februar til 31. maj 2019 og 2020
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra den 24. februar til den 31. maj 2019 og fra den 24. februar til den 31. maj 2020 vil blive undersøgt]
Filer analyseret retrospektivt fra den 24. februar til den 31. maj 2019 og fra den 24. februar til den 31. maj 2020 vil blive undersøgt]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

13. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2021

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Abonner