- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05075915
Transfusion og COVID-19 (TRANSCOV-19)
Alsace var især og tidligt ramt af SARS-CoV-2 og implementerede hurtigt en reduktion af planlagte indlæggelser og ikke-haste kirurgiske indgreb, hvilket gjorde det muligt at reducere anmodninger om labile blodprodukter forbundet med ikke-haste kirurgiske indgreb. som det er blevet rapporteret i litteraturen; befolkningsinddæmningen førte også til en væsentlig reduktion af trafikken - og dermed ulykker på de offentlige veje. Samtidig blev andre krav til blodprodukter relateret til aktiviteter såsom onkohæmatologi kun lidt påvirket. Endelig har blodbankerne tilpasset deres indsamlingsprocedure.
For at besvare disse spørgsmål foreslår vi at gennemføre en retrospektiv undersøgelse over to parallelle perioder i 2019 og 2020 af forbruget af blodprodukter på den ene side og tilgængeligheden af lagre på den anden side.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- CHAYER, PhD, HDR
- E-mail: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
Underforsker:
- François LEVY, MD
-
Underforsker:
- Xavier Delabranche, MD
-
Underforsker:
- Charles TACQUARD, MD
-
Underforsker:
- Françoise BERTRAND, MD
-
Underforsker:
- Christian GACHET, MD
-
Underforsker:
- Catherine HUMBRECHT, MD
-
Underforsker:
- Daniel KIENTZ, MD
-
Underforsker:
- Pierre TRAN BA LOC, MD
-
Underforsker:
- Xavier PIVOT, MD
-
Underforsker:
- Florian SIRLIN, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen patient (≥18 år)
- Patienter indlagt på Strasbourg Universitetshospitaler for mistanke om Covid-19 mellem 24. februar og 31. maj 2019 og 2020
- Labile blodprodukter indtaget mellem 24. februar og 31. maj 2019 og 2020
- Personer, der efter information ikke har sin modstand mod genbrug af hans data med henblik på denne forskning.
Ikke-inkluderingskriterier:
- Patienter, der udtrykte modstand mod at deltage i undersøgelsen
- Patienter under retsbeskyttelse
- Patienter under værgemål eller kuratorskab
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøgelse af forbruget af labile blodprodukter på Strasbourg Universitetshospitaler i de to covid-19 perioder: fra 24. februar til 31. maj 2019 og 2020
Tidsramme: Filer analyseret retrospektivt fra den 24. februar til den 31. maj 2019 og fra den 24. februar til den 31. maj 2020 vil blive undersøgt]
|
Filer analyseret retrospektivt fra den 24. februar til den 31. maj 2019 og fra den 24. februar til den 31. maj 2020 vil blive undersøgt]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7958 (CTEP)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .