Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Transfuzja i COVID-19 (TRANSCOV-19)

18 listopada 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Alzacja została szczególnie i wcześnie dotknięta SARS-CoV-2 i szybko wprowadziła ograniczenie planowych przyjęć i niepilnych interwencji chirurgicznych, co umożliwiło zmniejszenie zamówień na nietrwałe produkty krwiopochodne związane z niepilnymi zabiegami chirurgicznymi. jak podano w literaturze; środki ograniczające populację doprowadziły również do znacznego ograniczenia ruchu – aw konsekwencji do wypadków na drogach publicznych. Jednocześnie w niewielkim stopniu wpłynęło to na inne zapotrzebowanie na produkty krwiopochodne związane z takimi działaniami, jak onkohematologia. Wreszcie, banki krwi dostosowały swoje procedury pobierania.

Aby odpowiedzieć na te pytania, proponujemy przeprowadzenie badania retrospektywnego w dwóch równoległych okresach 2019 i 2020 dotyczących spożycia produktów krwiopochodnych z jednej strony i dostępności zapasów z drugiej strony.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • François LEVY, MD
        • Pod-śledczy:
          • Xavier Delabranche, MD
        • Pod-śledczy:
          • Charles TACQUARD, MD
        • Pod-śledczy:
          • Françoise BERTRAND, MD
        • Pod-śledczy:
          • Christian GACHET, MD
        • Pod-śledczy:
          • Catherine HUMBRECHT, MD
        • Pod-śledczy:
          • Daniel KIENTZ, MD
        • Pod-śledczy:
          • Pierre TRAN BA LOC, MD
        • Pod-śledczy:
          • Xavier PIVOT, MD
        • Pod-śledczy:
          • Florian SIRLIN, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci (≥18 lat) przyjęci do szpitali uniwersyteckich w Strasburgu z podejrzeniem Covid-19 w okresie od 24 lutego do 31 maja 2019 i 2020 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci dorośli (≥18 lat)
  • Pacjenci przyjęci do szpitali uniwersyteckich w Strasburgu z podejrzeniem Covid-19 między 24 lutego a 31 maja 2019 i 2020 r.
  • Nietrwałe produkty krwiopochodne spożywane między 24 lutego a 31 maja 2019 i 2020 r
  • Podmiotów nie wyrażających sprzeciwu, po uzyskaniu informacji, na ponowne wykorzystanie jego danych dla celów niniejszego badania.

Kryteria niewłączenia:

  • Pacjenci, którzy wyrazili sprzeciw wobec udziału w badaniu
  • Pacjenci pod ochroną prawną
  • Pacjenci pod kuratelą lub kuratelą

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie spożycia nietrwałych produktów krwiopochodnych w szpitalach uniwersyteckich w Strasburgu w dwóch okresach covid-19: od 24 lutego do 31 maja 2019 r. i 2020 r.
Ramy czasowe: Zbadane zostaną akta analizowane retrospektywnie od 24 lutego do 31 maja 2019 r. oraz od 24 lutego do 31 maja 2020 r.]
Zbadane zostaną akta analizowane retrospektywnie od 24 lutego do 31 maja 2019 r. oraz od 24 lutego do 31 maja 2020 r.]

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19

Subskrybuj