Transfusión y COVID-19 (TRANSCOV-19)
18 de noviembre de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Alsace se vio particularmente afectada desde el principio por el SARS-CoV-2 y rápidamente implementó una reducción en las admisiones programadas y las intervenciones quirúrgicas no urgentes, lo que permitió reducir las solicitudes de hemoderivados lábiles vinculados a procedimientos quirúrgicos no urgentes. como ha sido reportado en la literatura; las medidas de contención de la población también condujeron a una importante reducción del tráfico y, en consecuencia, de los accidentes en la vía pública. Al mismo tiempo, otras demandas de hemoderivados relacionadas con actividades como la oncohematología se vieron poco afectadas. Finalmente, los bancos de sangre han adaptado su procedimiento de recogida.
Para responder a estas preguntas, proponemos realizar un estudio retrospectivo durante dos períodos paralelos de 2019 y 2020 del consumo de productos sanguíneos por un lado y la disponibilidad de existencias por otro.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Contacto:
- CHAYER, PhD, HDR
- Correo electrónico: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
Sub-Investigador:
- François LEVY, MD
-
Sub-Investigador:
- Xavier Delabranche, MD
-
Sub-Investigador:
- Charles TACQUARD, MD
-
Sub-Investigador:
- Françoise BERTRAND, MD
-
Sub-Investigador:
- Christian GACHET, MD
-
Sub-Investigador:
- Catherine HUMBRECHT, MD
-
Sub-Investigador:
- Daniel KIENTZ, MD
-
Sub-Investigador:
- Pierre TRAN BA LOC, MD
-
Sub-Investigador:
- Xavier PIVOT, MD
-
Sub-Investigador:
- Florian SIRLIN, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos (≥18 años) ingresados en Hospitales Universitarios de Estrasburgo por sospecha de Covid-19, entre el 24 de febrero y el 31 de mayo de 2019 y 2020
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto (≥18 años)
- Pacientes ingresados en Hospitales Universitarios de Estrasburgo por sospecha de Covid-19, entre el 24 de febrero y el 31 de mayo de 2019 y 2020
- Hemoderivados lábiles consumidos entre el 24 de febrero y el 31 de mayo de 2019 y 2020
- Sujetos que no tengan su oposición, previa información, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.
Criterios de no inclusión:
- Pacientes que manifestaron su oposición a participar en el estudio
- Pacientes bajo tutela legal
- Pacientes bajo tutela o curatela
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Estudio del consumo de hemoderivados lábiles en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo, durante los dos periodos covid-19: del 24 de febrero al 31 de mayo de 2019 y 2020
Periodo de tiempo: Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente del 24 de febrero al 31 de mayo de 2019 y del 24 de febrero al 31 de mayo de 2020]
|
Se examinarán expedientes analizados retrospectivamente del 24 de febrero al 31 de mayo de 2019 y del 24 de febrero al 31 de mayo de 2020]
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
13 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 7958 (CTEP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre COVID-19
-
Owlstone LtdCambridge University Hospitals NHS Foundation TrustTerminado
-
European Institute of OncologyFondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta; Azienda Ospedaliera Niguarda... y otros colaboradoresTerminado
-
Yang I. PachankisActivo, no reclutandoInfección respiratoria por COVID-19 | Síndrome de Estrés COVID-19 | Reacción adversa a la vacuna COVID-19 | Tromboembolismo asociado a COVID-19 | Síndrome Post-Cuidados Intensivos COVID-19 | Accidente cerebrovascular asociado con COVID-19Porcelana
-
Massachusetts General HospitalReclutamientoSíndrome posagudo de COVID-19 | COVID largo | Secuelas post agudas de COVID-19 | Largo COVID-19Estados Unidos
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...TerminadoSecuelas post agudas de COVID-19 | Condición posterior a COVID-19 | Largo-COVID | Síndrome crónico de COVID-19Italia
-
Population Health Research InstituteMcMaster University; Hamilton Health Sciences CorporationTerminadoCirugía | COVID-19 | Complicación perioperatoriaCanadá
-
Indonesia UniversityReclutamientoSíndrome Post-COVID-19 | COVID largo | Condición posterior a COVID-19 | Síndrome Post-COVID | Largo COVID-19Indonesia
-
Sheba Medical CenterDesconocido
-
Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkAún no reclutandoSíndrome Post-COVID-19 | COVID largo | Largo Covid19 | Condición posterior a COVID-19 | Síndrome Post-COVID | Condición posterior a COVID-19, no especificada | Condición post-COVIDPaíses Bajos
-
Jonathann Kuo, MDActivo, no reclutandoInfección por SARS-CoV2 | Síndrome Post-COVID-19 | Disautonomía | Síndrome posagudo de COVID-19 | COVID largo | Largo Covid19 | COVID-19 Recurrente | COVID-19 posagudo | Infección posaguda por COVID-19 | Secuelas post agudas de COVID-19 | Trastorno similar a la disautonomía | Disautonomía Síndrome de Hipotensión... y otras condicionesEstados Unidos