Transfusion et COVID-19 (TRANSCOV-19)
L'Alsace a été particulièrement et très tôt touchée par le SRAS-CoV-2 et a rapidement mis en place une réduction des admissions programmées et des interventions chirurgicales non urgentes, permettant de réduire les demandes de produits sanguins labiles liées aux actes chirurgicaux non urgents. comme cela a été rapporté dans la littérature ; les mesures de confinement de la population ont également entraîné une réduction importante du trafic - et par conséquent des accidents sur la voie publique. Dans le même temps, les autres demandes de produits sanguins liées à des activités telles que l'onco-hématologie ont été peu affectées. Enfin, les banques de sang ont adapté leur procédure de collecte.
Pour répondre à ces questions, nous proposons de mener une étude rétrospective sur deux périodes parallèles de 2019 et 2020 de la consommation des produits sanguins d'une part et de la disponibilité des stocks d'autre part.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contact:
- CHAYER, PhD, HDR
- E-mail: said.chayer@chru-strasbourg.fr
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Sous-enquêteur:
- François LEVY, MD
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Sous-enquêteur:
- Xavier Delabranche, MD
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Sous-enquêteur:
- Charles TACQUARD, MD
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Sous-enquêteur:
- Françoise BERTRAND, MD
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Sous-enquêteur:
- Christian GACHET, MD
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Sous-enquêteur:
- Catherine HUMBRECHT, MD
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Sous-enquêteur:
- Daniel KIENTZ, MD
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Sous-enquêteur:
- Pierre TRAN BA LOC, MD
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Sous-enquêteur:
- Xavier PIVOT, MD
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Sous-enquêteur:
- Florian SIRLIN, MD
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patient adulte (≥18 ans)
- Patients admis aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg pour suspicion de Covid-19, entre le 24 février et le 31 mai 2019 et 2020
- Produits sanguins labiles consommés entre le 24 février et le 31 mai 2019 et 2020
- Les sujets n'ayant pas son opposition, après information, à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.
Critères de non inclusion :
- Patients ayant exprimé leur opposition à participer à l'étude
- Patients sous protection légale
- Patients sous tutelle ou curatelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Etude de la consommation des produits sanguins labiles aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, durant les deux périodes covid-19 : du 24 février au 31 mai 2019 et 2020
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 24 février au 31 mai 2019 et du 24 février au 31 mai 2020 seront examinés]
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Les dossiers analysés rétrospectivement du 24 février au 31 mai 2019 et du 24 février au 31 mai 2020 seront examinés]
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 7958 (CTEP)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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