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Transfusion et COVID-19 (TRANSCOV-19)

18 novembre 2021 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

L'Alsace a été particulièrement et très tôt touchée par le SRAS-CoV-2 et a rapidement mis en place une réduction des admissions programmées et des interventions chirurgicales non urgentes, permettant de réduire les demandes de produits sanguins labiles liées aux actes chirurgicaux non urgents. comme cela a été rapporté dans la littérature ; les mesures de confinement de la population ont également entraîné une réduction importante du trafic - et par conséquent des accidents sur la voie publique. Dans le même temps, les autres demandes de produits sanguins liées à des activités telles que l'onco-hématologie ont été peu affectées. Enfin, les banques de sang ont adapté leur procédure de collecte.

Pour répondre à ces questions, nous proposons de mener une étude rétrospective sur deux périodes parallèles de 2019 et 2020 de la consommation des produits sanguins d'une part et de la disponibilité des stocks d'autre part.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Recrutement
        • Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • François LEVY, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Xavier Delabranche, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Charles TACQUARD, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Françoise BERTRAND, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Christian GACHET, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Catherine HUMBRECHT, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Daniel KIENTZ, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Pierre TRAN BA LOC, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Xavier PIVOT, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Florian SIRLIN, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes (≥18 ans) admis aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg pour suspicion de Covid-19, entre le 24 février et le 31 mai 2019 et 2020

La description

Critère d'intégration:

  • Patient adulte (≥18 ans)
  • Patients admis aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg pour suspicion de Covid-19, entre le 24 février et le 31 mai 2019 et 2020
  • Produits sanguins labiles consommés entre le 24 février et le 31 mai 2019 et 2020
  • Les sujets n'ayant pas son opposition, après information, à la réutilisation de ses données pour les besoins de cette recherche.

Critères de non inclusion :

  • Patients ayant exprimé leur opposition à participer à l'étude
  • Patients sous protection légale
  • Patients sous tutelle ou curatelle

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Etude de la consommation des produits sanguins labiles aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, durant les deux périodes covid-19 : du 24 février au 31 mai 2019 et 2020
Délai: Les dossiers analysés rétrospectivement du 24 février au 31 mai 2019 et du 24 février au 31 mai 2020 seront examinés]
Les dossiers analysés rétrospectivement du 24 février au 31 mai 2019 et du 24 février au 31 mai 2020 seront examinés]

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 octobre 2021

Première publication (Réel)

13 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2021

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 7958 (CTEP)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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