수혈과 COVID-19 (TRANSCOV-19)
2021년 11월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
알자스는 특히 초기에 SARS-CoV-2의 영향을 받았고 예정된 입원 및 비긴급 수술 개입을 신속하게 줄여 비긴급 수술 절차와 관련된 불안정한 혈액 제품에 대한 요청을 줄일 수 있었습니다. 문헌에 보고된 바와 같이; 인구 봉쇄 조치로 인해 교통량이 크게 감소하여 결과적으로 공공 도로에서 사고가 발생했습니다. 동시에 onco-hematology와 같은 활동과 관련된 혈액 제품에 대한 다른 수요는 거의 영향을 받지 않았습니다. 마지막으로, 혈액 은행은 수집 절차를 조정했습니다.
이러한 질문에 답하기 위해 우리는 2019년과 2020년의 두 병렬 기간 동안 한편으로는 혈액 제품 소비와 다른 한편으로는 재고 가용성에 대한 후향적 연구를 수행할 것을 제안합니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
연락하다:
- CHAYER, PhD, HDR
- 이메일: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
부수사관:
- François LEVY, MD
-
부수사관:
- Xavier Delabranche, MD
-
부수사관:
- Charles TACQUARD, MD
-
부수사관:
- Françoise BERTRAND, MD
-
부수사관:
- Christian GACHET, MD
-
부수사관:
- Catherine HUMBRECHT, MD
-
부수사관:
- Daniel KIENTZ, MD
-
부수사관:
- Pierre TRAN BA LOC, MD
-
부수사관:
- Xavier PIVOT, MD
-
부수사관:
- Florian SIRLIN, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2019년과 2020년 2월 24일부터 5월 31일까지 Covid-19 의심으로 스트라스부르 대학 병원에 입원한 성인 환자(≥18세)
설명
포함 기준:
- 성인 환자(≥18세)
- 2019년과 2020년 2월 24일부터 5월 31일까지 Covid-19 의심으로 스트라스부르 대학 병원에 입원한 환자
- 2019년과 2020년 2월 24일에서 5월 31일 사이에 소비된 불안정한 혈액 제제
- 피험자는 정보를 얻은 후 이 연구 목적을 위해 자신의 데이터를 재사용하는 데 반대하지 않습니다.
비포함 기준:
- 연구 참여에 반대 의사를 표명한 환자
- 법적 보호를 받는 환자
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
2019년 2월 24일부터 5월 31일까지, 그리고 2020년 2월 24일부터 5월 31일까지 두 번의 covid-19 기간 동안 스트라스부르 대학 병원의 불안정한 혈액 제품 소비에 대한 연구
기간: 2019년 2월 24일부터 5월 31일까지, 2020년 2월 24일부터 5월 31일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]
|
2019년 2월 24일부터 5월 31일까지, 2020년 2월 24일부터 5월 31일까지 소급 분석한 파일을 검토합니다.]
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 7958 (CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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