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Trasfusione e COVID-19 (TRANSCOV-19)

18 novembre 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

L'Alsazia è stata particolarmente e precocemente colpita da SARS-CoV-2 e ha attuato rapidamente una riduzione dei ricoveri programmati e degli interventi chirurgici non urgenti, consentendo di ridurre le richieste di emoderivati ​​labili legate a interventi chirurgici non urgenti. come riportato in letteratura; le misure di contenimento della popolazione hanno comportato anche una forte riduzione del traffico e, di conseguenza, degli incidenti sulla pubblica via. Allo stesso tempo, altre richieste di emoderivati ​​legate ad attività come l'oncoematologia hanno risentito poco. Infine, le banche del sangue hanno adattato la loro procedura di prelievo.

Per rispondere a queste domande, proponiamo di condurre uno studio retrospettivo su due periodi paralleli del 2019 e del 2020 del consumo di emoderivati ​​da un lato e della disponibilità di scorte dall'altro.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • François LEVY, MD
        • Sub-investigatore:
          • Xavier Delabranche, MD
        • Sub-investigatore:
          • Charles TACQUARD, MD
        • Sub-investigatore:
          • Françoise BERTRAND, MD
        • Sub-investigatore:
          • Christian GACHET, MD
        • Sub-investigatore:
          • Catherine HUMBRECHT, MD
        • Sub-investigatore:
          • Daniel KIENTZ, MD
        • Sub-investigatore:
          • Pierre TRAN BA LOC, MD
        • Sub-investigatore:
          • Xavier PIVOT, MD
        • Sub-investigatore:
          • Florian SIRLIN, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti (≥18 anni) ricoverati negli ospedali universitari di Strasburgo per sospetto di Covid-19, tra il 24 febbraio e il 31 maggio 2019 e 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente adulto (≥18 anni)
  • Pazienti ricoverati negli ospedali universitari di Strasburgo per sospetto di Covid-19, tra il 24 febbraio e il 31 maggio 2019 e 2020
  • Emoderivati ​​labili consumati tra il 24 febbraio e il 31 maggio del 2019 e 2020
  • Soggetti che non hanno la sua opposizione, previa informazione, al riutilizzo dei suoi dati ai fini della presente ricerca.

Criteri di non inclusione:

  • Pazienti che hanno espresso opposizione alla partecipazione allo studio
  • Pazienti sotto tutela legale
  • Pazienti sotto tutela o curatela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Studio del consumo di emoderivati ​​labili negli ospedali universitari di Strasburgo, durante i due periodi covid-19: dal 24 febbraio al 31 maggio 2019 e 2020
Lasso di tempo: Saranno esaminati i fascicoli analizzati retrospettivamente dal 24 febbraio al 31 maggio 2019 e dal 24 febbraio al 31 maggio 2020]
Saranno esaminati i fascicoli analizzati retrospettivamente dal 24 febbraio al 31 maggio 2019 e dal 24 febbraio al 31 maggio 2020]

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

13 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7958 (CTEP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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