Transfusion och covid-19 (TRANSCOV-19)
Alsace drabbades särskilt och tidigt av SARS-CoV-2 och implementerade snabbt en minskning av planerade inläggningar och icke-brådskande kirurgiska ingrepp, vilket gjorde det möjligt att minska förfrågningar om labila blodprodukter kopplade till icke-brådskande kirurgiska ingrepp. som har rapporterats i litteraturen; befolkningsbegränsningarna ledde också till en kraftig minskning av trafiken - och följaktligen olyckor på de allmänna vägarna. Samtidigt påverkades andra krav på blodprodukter relaterade till aktiviteter som onkohematologi lite. Slutligen har blodbankerna anpassat sitt insamlingsförfarande.
För att besvara dessa frågor föreslår vi att göra en retrospektiv studie under två parallella perioder 2019 och 2020 av konsumtionen av blodprodukter å ena sidan och tillgången på lager å andra sidan.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- CHAYER, PhD, HDR
- E-post: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
Underutredare:
- François LEVY, MD
-
Underutredare:
- Xavier Delabranche, MD
-
Underutredare:
- Charles TACQUARD, MD
-
Underutredare:
- Françoise BERTRAND, MD
-
Underutredare:
- Christian GACHET, MD
-
Underutredare:
- Catherine HUMBRECHT, MD
-
Underutredare:
- Daniel KIENTZ, MD
-
Underutredare:
- Pierre TRAN BA LOC, MD
-
Underutredare:
- Xavier PIVOT, MD
-
Underutredare:
- Florian SIRLIN, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient (≥18 år)
- Patienter inlagda på Strasbourgs universitetssjukhus för misstanke om Covid-19, mellan 24 februari och 31 maj 2019 och 2020
- Labila blodprodukter konsumerade mellan 24 februari och 31 maj 2019 och 2020
- Försökspersoner som inte har sitt motstånd, efter information, mot återanvändning av hans data för denna forskning.
Icke-inkluderingskriterier:
- Patienter som uttryckte motstånd mot att delta i studien
- Patienter under rättsskydd
- Patienter under förmynderskap eller kurator
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Studie av konsumtionen av labila blodprodukter vid Strasbourgs universitetssjukhus, under de två covid-19-perioderna: från 24 februari till 31 maj 2019 och 2020
Tidsram: Filer som analyseras i efterhand från 24 februari till 31 maj 2019 och från 24 februari till 31 maj 2020 kommer att granskas]
|
Filer som analyseras i efterhand från 24 februari till 31 maj 2019 och från 24 februari till 31 maj 2020 kommer att granskas]
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7958 (CTEP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .