Transfusjon og COVID-19 (TRANSCOV-19)
Alsace ble spesielt og tidlig rammet av SARS-CoV-2 og implementerte raskt en reduksjon i planlagte innleggelser og ikke-hastende kirurgiske inngrep, noe som gjorde det mulig å redusere forespørsler om labile blodprodukter knyttet til ikke-hastende kirurgiske prosedyrer. som har blitt rapportert i litteraturen; Befolkningstiltakene førte også til stor reduksjon i trafikken - og følgelig ulykker på de offentlige veiene. Samtidig ble andre krav til blodprodukter knyttet til aktiviteter som onkohematologi lite påvirket. Endelig har blodbankene tilpasset innsamlingsprosedyren.
For å svare på disse spørsmålene foreslår vi å gjennomføre en retrospektiv studie over to parallelle perioder i 2019 og 2020 av forbruket av blodprodukter på den ene siden og tilgjengeligheten av lagre på den andre siden.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Ta kontakt med:
- CHAYER, PhD, HDR
- E-post: said.chayer@chru-strasbourg.fr
-
Underetterforsker:
- François LEVY, MD
-
Underetterforsker:
- Xavier Delabranche, MD
-
Underetterforsker:
- Charles TACQUARD, MD
-
Underetterforsker:
- Françoise BERTRAND, MD
-
Underetterforsker:
- Christian GACHET, MD
-
Underetterforsker:
- Catherine HUMBRECHT, MD
-
Underetterforsker:
- Daniel KIENTZ, MD
-
Underetterforsker:
- Pierre TRAN BA LOC, MD
-
Underetterforsker:
- Xavier PIVOT, MD
-
Underetterforsker:
- Florian SIRLIN, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen pasient (≥18 år)
- Pasienter innlagt på Strasbourg universitetssykehus for mistanke om Covid-19, mellom 24. februar og 31. mai 2019 og 2020
- Labile blodprodukter konsumert mellom 24. februar og 31. mai 2019 og 2020
- Personer som ikke har sin motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene hans for formålet med denne forskningen.
Kriterier for ikke-inkludering:
- Pasienter som uttrykte motstand mot å delta i studien
- Pasienter under rettsvern
- Pasienter under vergemål eller kuratorskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Studie av forbruket av labile blodprodukter ved Strasbourg universitetssykehus, i løpet av de to covid-19 periodene: fra 24. februar til 31. mai 2019 og 2020
Tidsramme: Filer analysert retrospektivt fra 24. februar til 31. mai 2019 og fra 24. februar til 31. mai 2020 vil bli undersøkt]
|
Filer analysert retrospektivt fra 24. februar til 31. mai 2019 og fra 24. februar til 31. mai 2020 vil bli undersøkt]
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7958 (CTEP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .