Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transfusie en COVID-19 (TRANSCOV-19)

18 november 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

De Elzas werd in het bijzonder en in een vroeg stadium getroffen door SARS-CoV-2 en zorgde snel voor een vermindering van geplande opnames en niet-urgente chirurgische ingrepen, waardoor het aantal aanvragen voor labiele bloedproducten in verband met niet-urgente chirurgische ingrepen kon worden verminderd. zoals vermeld in de literatuur; de bevolkingsbeperkende maatregelen leidden ook tot een sterke vermindering van het verkeer - en bijgevolg tot ongevallen op de openbare weg. Tegelijkertijd werden andere vraag naar bloedproducten in verband met activiteiten zoals onco-hematologie weinig beïnvloed. Tot slot hebben de bloedbanken hun incassoprocedure aangepast.

Om deze vragen te beantwoorden, stellen we voor om over twee parallelle periodes van 2019 en 2020 een retrospectief onderzoek uit te voeren naar enerzijds de consumptie van bloedproducten en anderzijds de beschikbaarheid van voorraden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • François LEVY, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Xavier Delabranche, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Charles TACQUARD, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Françoise BERTRAND, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Christian GACHET, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Catherine HUMBRECHT, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Daniel KIENTZ, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Pierre TRAN BA LOC, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Xavier PIVOT, MD
        • Onderonderzoeker:
          • Florian SIRLIN, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten (≥18 jaar) die tussen 24 februari en 31 mei 2019 en 2020 zijn opgenomen in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg wegens verdenking van Covid-19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt (≥18 jaar oud)
  • Patiënten opgenomen in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg wegens verdenking van Covid-19, tussen 24 februari en 31 mei 2019 en 2020
  • Labiele bloedproducten geconsumeerd tussen 24 februari en 31 mei 2019 en 2020
  • Proefpersonen die na informatie geen bezwaar hebben tegen het hergebruik van zijn gegevens ten behoeve van dit onderzoek.

Criteria voor niet-opname:

  • Patiënten die tegen deelname aan het onderzoek waren
  • Patiënten onder wettelijke bescherming
  • Patiënten onder curatele of curatele

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Studie van de consumptie van labiele bloedproducten in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg, tijdens de twee covid-19-periodes: van 24 februari tot 31 mei 2019 en 2020
Tijdsspanne: Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd van 24 februari tot 31 mei 2019 en van 24 februari tot 31 mei 2020 worden onderzocht]
Dossiers die met terugwerkende kracht zijn geanalyseerd van 24 februari tot 31 mei 2019 en van 24 februari tot 31 mei 2020 worden onderzocht]

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Paul-Michel MERTES, MD, PhD, Service d'Anesthésie et Réanimation chirurgicale - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 november 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

3
Abonneren