神経力学的スライディングと静的ストレッチの組み合わせ
2021年9月30日 更新者：University of Lahore
ハムストリングが固い人の臨床転帰に関する神経力学的スライディングと静的ストレッチの比較：ランダム化対照試験
ハムストリング筋は、人体の二関節筋の中でも短縮しやすい筋肉です。
ハムストリングの緊張の多くの要因の 1 つは、神経構造の緊張の増加です。
日常的なストレッチ技術とは別に、神経系の動員がより効果的であることが証明されています。
利用可能なストレッチテクニックはたくさんありますが、複数回セッションを行うとより効果的になります。
この研究は、最小限のセッションでニューラルスライディングと静的ストレッチングによってハムストリングの緊張の問題に対処し、問題の解決にどちらのテクニックがより効果的かを比較することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
データを収集するためにランダム化対照試験が使用されました。
合計患者は、それぞれ 31 人の被験者からなる 2 つのグループに選択されました。
目的のあるサンプリング技術が使用されました。
実験グループは、TENS、ホットパック、神経力学的ストレッチングとともに定期的な理学療法を受けます。
(30 秒間、セッションごとに 3 回、週に 3 日間交互に行い、期間は 4 週間)。
結果の測定値は、ハムストリングの緊張度の角度 (度単位) になります。これは、膝伸展テストと脚上げテストを実行した後にゴニオメーターを使用して取得されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
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Jhang、Punjab、パキスタン、35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
25年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は25歳から35歳までの人。
- ハムストリングの締まり具合は20度
- SLR で股関節屈曲を 70 度に到達できない。
除外基準:
- 神経疾患または整形外科疾患
- 慢性または急性腰痛、ハムストリング損傷。
- 過去 3 か月間、下肢の運動プログラムに参加した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ニューロダイナミックスライディング
参加者は、TENS、ホットパック、神経力学的ストレッチングなどの定期的な理学療法を受けます。
(30 秒間、セッションごとに 3 回、週に 3 日間交互に行い、期間は 4 週間)。
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参加者は、頸椎と胸椎を前屈姿勢で支えて仰向けになります。
股関節と膝の同時屈曲と、股関節と膝の伸展が動的に交互に行われます。
セラピストは組織の抵抗レベルに応じて動きの配置を変更します。
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アクティブコンパレータ：静的ストレッチ
参加者は、TENS、ホットパック、30秒間の静的ストレッチを含む定期的な理学療法を1セッションあたり3回、週に3日隔てて受けます（期間は4週間）。
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参加者が仰向けに寝ていると、セラピストは、動きに対する抵抗を最初に感じるほどの不快感や痛みを感じることなく、受動的に被験者をまっすぐな脚を上げる位置に配置します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アクティブ膝伸展テストで評価したハムストリングの柔軟性のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、2週目、4週目
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このテストはハムストリングの緊張を測定するために使用されます。
0度はハムストリングの柔軟性が高いことを示します
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ベースライン、2週目、4週目
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ストレートレッグレイズで評価したハムストリングの柔軟性のベースラインからの変化
時間枠：ベースライン、2週目、4週目
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このテストはハムストリングの緊張を測定するために使用されます。
90度はハムストリングの柔軟性が高いことを示します
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ベースライン、2週目、4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohsin Majeed、University of Lahore
- スタディチェア：Fahad Tanveer、University of Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月1日
一次修了 (実際)
2021年5月27日
研究の完了 (実際)
2021年5月27日
試験登録日
最初に提出
2021年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月30日
最初の投稿 (実際)
2021年10月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月30日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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