신경역학 슬라이딩 구절 정적 스트레칭
2021년 9월 30일 업데이트: University of Lahore
햄스트링 타이트니스가 있는 사람들의 임상 결과에 대한 신경역학적 슬라이딩 대 정적 스트레칭의 비교: 무작위 통제 트레일
햄스트링 근육은 인체의 모든 이관절 근육 중에서 단축될 확률이 높습니다.
햄스트링 긴장의 많은 요인 중 하나는 신경 구조의 긴장 증가입니다.
일상적인 스트레칭 기술 외에도 신경계의 동원이 더 효과적임이 입증되었습니다.
사용할 수 있는 스트레칭 기술이 많이 있지만 여러 세션 후에 더 효과적입니다.
이 연구는 최소 세션에서 신경 슬라이딩 및 정적 스트레칭으로 햄스트링 긴장 문제를 해결하고 문제를 해결하는 데 어떤 기술이 더 효과적인지 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
데이터를 수집하기 위해 무작위 대조 시험을 사용했습니다.
총 환자는 각 31명씩 두 그룹으로 선택되었습니다.
의도적 샘플링 기술이 사용되었습니다.
실험군은 TENS, 핫팩, 신경역학적 스트레칭과 함께 일상적인 물리치료를 받게 됩니다.
(30초 동안, 세션당 3회, 주 3일 대체 및 4주간 지속).
능동 무릎 폄 테스트와 능동 곧은 다리 올리기 테스트를 수행한 후 고니오미터의 도움으로 얻을 수 있는 햄스트링 조임 값 각도(도)가 결과 측정이 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Jhang, Punjab, 파키스탄, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 25세에서 35세 사이의 사람들.
- 20도의 햄스트링 조임
- SLR에서 70도 고관절 굴곡에 도달할 수 없음.
제외 기준:
- 신경계 또는 정형 외과 질환
- 만성 또는 급성 요통, 햄스트링 부상.
- 지난 3개월 동안 하지 운동 프로그램에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 신경역학적 슬라이딩
참가자는 TENS, 핫 팩 및 신경 역학 스트레칭과 함께 일상적인 물리 치료를 받습니다.
(30초 동안, 세션당 3회, 주 3일 대체 및 4주간 지속).
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참가자는 경추와 흉추를 전방으로 구부린 자세로 지지한 채 앙와위 자세를 취합니다.
동시 고관절 및 무릎 굴곡은 동적으로 고관절 및 무릎 신전과 번갈아 가며 이루어집니다.
치료사는 조직 저항 수준에 따라 움직임 배열을 변경합니다.
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활성 비교기: 정적 스트레칭
참가자는 TENS, 핫팩 및 정적 스트레칭을 포함하는 일상적인 물리 치료 치료를 30초 동안 세션당 3회, 주 3회 교대로 실시합니다(4주 기간).
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환자가 반듯이 누운 상태에서 치료사는 움직임에 대한 저항이 처음 느껴질 때까지 불편함이나 통증 없이 피험자를 똑바로 다리 올리기 자세로 수동적으로 배치합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Active Knee Extension Test로 평가된 햄스트링 유연성의 기준선에서 변화
기간: 기준선, 2주차, 4주차
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이 테스트는 햄스트링 압박감을 측정하는 데 사용됩니다.
0도는 더 많은 햄스트링 유연성을 나타냅니다.
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기준선, 2주차, 4주차
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스트레이트 레그 레이즈로 평가된 햄스트링 유연성의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 2주차, 4주차
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이 테스트는 햄스트링 압박감을 측정하는 데 사용됩니다.
90도는 더 많은 햄스트링 유연성을 나타냅니다.
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기준선, 2주차, 4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mohsin Majeed, University of Lahore
- 연구 의자: Fahad Tanveer, University of Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 27일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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