- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05076825
Neurodynamic glidande verser Statisk Stretching
30 september 2021 uppdaterad av: University of Lahore
Jämförelse av neurodynamiska glidande verser Statisk stretching på kliniska resultat hos personer med stram hälsena: ett randomiserat kontrollspår
Hamstringsmuskler är mer benägna att förkorta bland alla biartikulära muskler i människokroppen.
En av de många faktorerna för täthet i hamstringen är ökad spänning i nervstrukturen.
Bortsett från rutinmässiga stretchtekniker visar sig mobilisering av nervsystemet vara mer effektivt.
Det finns många stretchtekniker tillgängliga men de är mer effektiva efter flera sessioner.
Denna studie syftar till att tillgodose problemet med stram hälsena genom neural glidning och statisk stretching under minsta sessioner och jämföra vilken teknik som är mer effektiv för att lösa problemet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Randomiserade kontrollerade försök användes för att samla in data.
Totalt antal patienter valdes ut i två grupper med vardera 31 försökspersoner.
Målmedveten provtagningsteknik användes.
Experimentgruppen kommer att få rutinfysioterapi tillsammans med TENS, Hotpack och Neurodynamic Stretching.
(I 30 sekunder, 3 gånger per session under 3 alternativa dagar i veckan & varaktighet på 4 veckor).
Utfallsmåttet kommer att vara hamstringtäthetsvärdets vinkel i grader, som kommer att erhållas med hjälp av goniometer efter att ha utfört aktivt knäförlängningstest och aktivt raka benhöjningstest
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer med ålder mellan 25 och 35 år.
- Hamstringstramning på tjugo grader
- Oförmåga att nå sjuttio graders höftböjning i SLR.
Exklusions kriterier:
- Neurologiska eller ortopediska sjukdomar
- Kronisk eller akut ländryggssmärta, Hamstringsskada.
- Under de senaste tre månaderna, involverad i träningsprogram för nedre extremiteter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Neurodynamisk glidning
deltagarna får rutinfysioterapi tillsammans med TENS, Hotpack och Neurodynamic Stretching.
(I 30 sekunder, 3 gånger per session under 3 alternativa dagar i veckan & varaktighet på 4 veckor).
|
Deltagarna ligger på rygg med hals- och bröstryggen stödda i en framåtböjd position.
Samtidig höft- och knäböjning kommer att alterneras dynamiskt med samtidig höft- och knäförlängning.
Terapeuten kommer att ändra arrangemanget av rörelse beroende på vävnadsmotståndsnivån.
|
|
Aktiv komparator: Statisk sträckning
Deltagarna får den rutinmässiga sjukgymnastikbehandlingen som inkluderar TENS, Hotpack och statisk stretching i 30 sekunder och 3 gånger per session under 3 alternativa dagar i veckan (varaktighet 4 veckor).
|
Deltagaren ligger på rygg och terapeuten kommer passivt att placera patienten i den raka benhöjningen utan obehag eller smärta till den punkt där motstånd mot rörelse först kommer att kännas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från Baseline i hamstringsflexibilitet bedömd med Active Knee Extension Test
Tidsram: Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Detta test används för att mäta hamstrings täthet.
0 grader indikerar mer flexibilitet i hamstringen
|
Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan
|
|
Ändring från baslinjen i hamstringsflexibilitet bedömd med rakbenshöjning
Tidsram: Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Detta test används för att mäta täthet i hamstringen.
90 grader indikerar mer flexibilitet i hamstringen
|
Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mohsin Majeed, University of Lahore
- Studiestol: Fahad Tanveer, University of Lahore
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
27 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
27 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2021
Första postat (Faktisk)
13 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 oktober 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .