Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Neurodynamic glidande verser Statisk Stretching

30 september 2021 uppdaterad av: University of Lahore

Jämförelse av neurodynamiska glidande verser Statisk stretching på kliniska resultat hos personer med stram hälsena: ett randomiserat kontrollspår

Hamstringsmuskler är mer benägna att förkorta bland alla biartikulära muskler i människokroppen. En av de många faktorerna för täthet i hamstringen är ökad spänning i nervstrukturen. Bortsett från rutinmässiga stretchtekniker visar sig mobilisering av nervsystemet vara mer effektivt. Det finns många stretchtekniker tillgängliga men de är mer effektiva efter flera sessioner. Denna studie syftar till att tillgodose problemet med stram hälsena genom neural glidning och statisk stretching under minsta sessioner och jämföra vilken teknik som är mer effektiv för att lösa problemet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Randomiserade kontrollerade försök användes för att samla in data. Totalt antal patienter valdes ut i två grupper med vardera 31 försökspersoner. Målmedveten provtagningsteknik användes. Experimentgruppen kommer att få rutinfysioterapi tillsammans med TENS, Hotpack och Neurodynamic Stretching. (I 30 sekunder, 3 gånger per session under 3 alternativa dagar i veckan & varaktighet på 4 veckor). Utfallsmåttet kommer att vara hamstringtäthetsvärdets vinkel i grader, som kommer att erhållas med hjälp av goniometer efter att ha utfört aktivt knäförlängningstest och aktivt raka benhöjningstest

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
        • Iqbal Memorial Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer med ålder mellan 25 och 35 år.
  • Hamstringstramning på tjugo grader
  • Oförmåga att nå sjuttio graders höftböjning i SLR.

Exklusions kriterier:

  • Neurologiska eller ortopediska sjukdomar
  • Kronisk eller akut ländryggssmärta, Hamstringsskada.
  • Under de senaste tre månaderna, involverad i träningsprogram för nedre extremiteter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Neurodynamisk glidning
deltagarna får rutinfysioterapi tillsammans med TENS, Hotpack och Neurodynamic Stretching. (I 30 sekunder, 3 gånger per session under 3 alternativa dagar i veckan & varaktighet på 4 veckor).
Deltagarna ligger på rygg med hals- och bröstryggen stödda i en framåtböjd position. Samtidig höft- och knäböjning kommer att alterneras dynamiskt med samtidig höft- och knäförlängning. Terapeuten kommer att ändra arrangemanget av rörelse beroende på vävnadsmotståndsnivån.
Aktiv komparator: Statisk sträckning
Deltagarna får den rutinmässiga sjukgymnastikbehandlingen som inkluderar TENS, Hotpack och statisk stretching i 30 sekunder och 3 gånger per session under 3 alternativa dagar i veckan (varaktighet 4 veckor).
Deltagaren ligger på rygg och terapeuten kommer passivt att placera patienten i den raka benhöjningen utan obehag eller smärta till den punkt där motstånd mot rörelse först kommer att kännas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från Baseline i hamstringsflexibilitet bedömd med Active Knee Extension Test
Tidsram: Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan
Detta test används för att mäta hamstrings täthet. 0 grader indikerar mer flexibilitet i hamstringen
Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan
Ändring från baslinjen i hamstringsflexibilitet bedömd med rakbenshöjning
Tidsram: Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan
Detta test används för att mäta täthet i hamstringen. 90 grader indikerar mer flexibilitet i hamstringen
Baslinje, 2:a veckan, 4:e veckan

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mohsin Majeed, University of Lahore
  • Studiestol: Fahad Tanveer, University of Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

27 maj 2021

Avslutad studie (Faktisk)

27 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-UOL-FAHS/761-II/2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera