Lo scorrimento neurodinamico contro lo stretching statico
30 settembre 2021 aggiornato da: University of Lahore
Confronto tra lo scorrimento neurodinamico e lo stretching statico sugli esiti clinici nelle persone con rigidità del tendine del ginocchio: un percorso di controllo randomizzato
I muscoli del tendine del ginocchio hanno maggiori probabilità di accorciarsi tra tutti i muscoli biarticolari del corpo umano.
Uno dei molti fattori della rigidità dei muscoli posteriori della coscia è l'aumento della tensione nella struttura neurale.
Oltre alle tecniche di stretching di routine, la mobilizzazione del sistema nervoso si rivela più efficace.
Sono disponibili molte tecniche di stretching, ma sono più efficaci dopo più sessioni.
Questo studio mira a risolvere il problema della rigidità dei muscoli posteriori della coscia mediante scorrimento neurale e stretching statico in sessioni minime e confrontare quale tecnica è più efficace nel risolvere il problema.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Per raccogliere i dati sono stati utilizzati studi controllati randomizzati.
I pazienti totali sono stati selezionati in due gruppi con ciascuno 31 soggetti.
È stata utilizzata una tecnica di campionamento intenzionale.
Il gruppo sperimentale riceverà terapia fisica di routine insieme a TENS, impacchi caldi e stretching neurodinamico.
(Per 30 secondi, 3 volte per sessione per 3 giorni alternativi a settimana e durata di 4 settimane).
La misura del risultato sarà l'angolo del valore di tensione del tendine del ginocchio in gradi, che sarà ottenuto con l'aiuto del goniometro dopo aver eseguito il test attivo di estensione del ginocchio e il test attivo di sollevamento della gamba dritta
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab
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Jhang, Punjab, Pakistan, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Persone con età compresa tra i 25 e i 35 anni.
- Tensione del tendine del ginocchio di venti gradi
- Incapacità di raggiungere una flessione dell'anca di settanta gradi in SLR.
Criteri di esclusione:
- Malattie neurologiche o ortopediche
- Dolore lombare cronico o acuto, lesione del tendine del ginocchio.
- Durante gli ultimi tre mesi, coinvolto in programmi di esercizi per gli arti inferiori.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Scorrimento neurodinamico
i partecipanti ricevono una terapia fisica di routine insieme a TENS, impacco caldo e stretching neurodinamico.
(Per 30 secondi, 3 volte per sessione per 3 giorni alternativi a settimana e durata di 4 settimane).
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Partecipanti supini con la colonna vertebrale cervicale e toracica supportata in una posizione flessa in avanti.
La flessione simultanea dell'anca e del ginocchio sarà alternata dinamicamente con l'estensione simultanea dell'anca e del ginocchio.
Il terapista cambierà la disposizione del movimento a seconda del livello di resistenza del tessuto.
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Comparatore attivo: Allungamento statico
Il partecipante riceverà il trattamento di terapia fisica di routine che includerà TENS, impacco caldo e stretching statico per 30 secondi e 3 volte per sessione per 3 giorni alternativi a settimana (durata di 4 settimane).
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Partecipante sdraiato supino, il terapista posizionerà passivamente il soggetto nella posizione di sollevamento della gamba tesa senza disagio o dolore fino al punto in cui si avvertirà per la prima volta la resistenza al movimento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale nella flessibilità dei muscoli posteriori della coscia valutata con il test di estensione del ginocchio attivo
Lasso di tempo: Basale, 2a settimana, 4a settimana
|
Questo test viene utilizzato per misurare la tensione dei muscoli posteriori della coscia.
0 gradi indica una maggiore flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
|
Basale, 2a settimana, 4a settimana
|
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Variazione rispetto al basale nella flessibilità dei muscoli posteriori della coscia valutata con il sollevamento della gamba tesa
Lasso di tempo: Basale, 2a settimana, 4a settimana
|
Questo test viene utilizzato per misurare la tensione dei muscoli posteriori della coscia.
90 gradi indica una maggiore flessibilità dei muscoli posteriori della coscia
|
Basale, 2a settimana, 4a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mohsin Majeed, University of Lahore
- Cattedra di studio: Fahad Tanveer, University of Lahore
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
27 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
27 maggio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 settembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
13 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Scorrimento neurodinamico
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Universidad de AntioquiaCompletatoMalocclusioneColombia