Deslizamento Neurodinâmico Versos Alongamento Estático
30 de setembro de 2021 atualizado por: University of Lahore
Comparação de alongamentos neurodinâmicos deslizantes e estáticos em resultados clínicos em pessoas com rigidez nos isquiotibiais: uma trilha de controle randomizada
Os músculos isquiotibiais são mais propensos a encurtar entre todos os músculos biarticulares do corpo humano.
Um dos muitos fatores de rigidez dos isquiotibiais é o aumento da tensão na estrutura neural.
Além das técnicas de alongamento de rotina, a mobilização do sistema nervoso mostra-se mais eficaz.
Existem muitas técnicas de alongamento disponíveis, mas elas são mais eficazes após várias sessões.
Este estudo visa atender o problema de rigidez dos isquiotibiais por deslizamento neural e alongamento estático em sessões mínimas e comparar qual técnica é mais eficaz na resolução do problema.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Ensaios clínicos randomizados foram usados para coletar dados.
Os pacientes totais foram selecionados em dois grupos com 31 indivíduos cada.
Foi utilizada a técnica de amostragem intencional.
O grupo experimental receberá fisioterapia de rotina juntamente com TENS, Hot pack e Alongamento Neurodinâmico.
(Durante 30 segundos, 3 vezes por sessão durante 3 dias alternativos por semana e duração de 4 semanas).
A medida do resultado será o ângulo do valor da tensão dos isquiotibiais em graus, que será obtido com a ajuda do goniômetro após a realização do teste ativo de extensão do joelho e teste ativo de elevação da perna estendida
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Jhang, Punjab, Paquistão, 35200
- Iqbal Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pessoas com idade entre 25 e 35 anos.
- Rigidez dos isquiotibiais de vinte graus
- Incapacidade de atingir setenta graus de flexão do quadril em SLR.
Critério de exclusão:
- Doenças neurológicas ou ortopédicas
- Dor lombar crônica ou aguda, lesão nos isquiotibiais.
- Durante os últimos três meses, envolvido em qualquer programa de exercícios para membros inferiores.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Deslizamento Neurodinâmico
os participantes recebem fisioterapia de rotina juntamente com TENS, bolsa quente e alongamento neurodinâmico.
(Durante 30 segundos, 3 vezes por sessão durante 3 dias alternativos por semana e duração de 4 semanas).
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Os participantes estão em decúbito dorsal com a coluna cervical e torácica apoiadas em uma posição flexionada para a frente.
Flexão simultânea de quadril e joelho será alternada dinamicamente com extensão simultânea de quadril e joelho.
O terapeuta mudará o arranjo do movimento dependendo do nível de resistência do tecido.
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Comparador Ativo: Alongamento Estático
O participante receberá o tratamento fisioterapêutico de rotina que incluirá TENS, bolsa quente e alongamento estático por 30 segundos e 3 vezes por sessão em 3 dias alternados por semana (duração de 4 semanas).
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Participante deitado em decúbito dorsal, o terapeuta posicionará passivamente o sujeito na posição de elevação da perna estendida sem desconforto ou dor até o ponto em que a resistência ao movimento será sentida pela primeira vez.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da linha de base na flexibilidade dos isquiotibiais avaliada com o teste de extensão ativa do joelho
Prazo: Linha de base, 2ª semana, 4ª semana
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Este teste é usado para medir o aperto dos isquiotibiais.
0 grau indica mais flexibilidade dos isquiotibiais
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Linha de base, 2ª semana, 4ª semana
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Alteração da linha de base na flexibilidade dos isquiotibiais avaliada com elevação da perna reta
Prazo: Linha de base, 2ª semana, 4ª semana
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Este teste é usado para medir o aperto dos isquiotibiais.
90 graus indica mais flexibilidade dos isquiotibiais
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Linha de base, 2ª semana, 4ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohsin Majeed, University of Lahore
- Cadeira de estudo: Fahad Tanveer, University of Lahore
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
27 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
13 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB-UOL-FAHS/761-II/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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